형질전환실험 레포트

목차

Ⅰ.실험목적
Ⅱ.실험이론
Ⅲ.실험기구 및 시약
Ⅳ.실험과정
Ⅴ.실험결과
Ⅵ.고찰
Ⅶ. 요약 및 결론

본문내용

Ⅰ.실험목적
형질전환에 대하여 이해하고 화학적인 방법을 통해 항생제 저항성을 갖도록 E.coli를 형질전환 한다.

Ⅱ.실험이론
1.DNA와 플라스미드
DNA는 생물의 유전현상에 큰 역할을 하는 핵산의 일종으로 유전정보를 담는 화학물질을 말한다.
DNA는 염기(아데닌－A, 구아닌－G, 시토신－C, 티민－T)와 디옥시리보오스 5탄당(탄소가 5개 있는 당) 및 인산으로 된 고분자 화합물로 염색체의 주성분이며 실질적인 유전물질이다. 1953년 왓슨(J. D. Watson)과 크릭(F. C. Crick)은 DNA가 2중나선형의 분자구조를 하고 있다는 것을 밝혀 노벨상을 수상하였다.
DNA는 뉴클레오티드(nucleotide)로 이루어진 두 가닥의 사슬이 서로 꼬여 있는 2중 나선 구조를 이루고 있다.
뉴클레오티드는 염기(base), 당, 인산의 세 가지 요소로 구성된 화학적 단량체로서, DNA 사슬의 기본 구성 단위이다.
그리고 플라스미드는 염색체 이외에 많은 박테리아에 있는 작은 원형 DNA분자를 말한다.
일반적으로 플라스미드에는 세균이 살아가는 데 필수적인 유전자는 없지만 세균 숙주의 생활사나 생장에 중요한 역할을 하는 유전자가 들어 있다.
플라스미드 내부에 복제원점이 있어 세균 염색체와는 별도로 복제가 가능하다.
일부 플라스미드는 세균 사이의 접합 과정을 촉진한다. 플라스미드는 유전자 재조합 기술에 널리 활용되고, 세균에서 항생제 내성을 전파시키는 역할을 한다는 점에서 중요하다.
*유전자 클로닝에서의 플라스미드의 역할
플라스미드는 벡터로 사용된다. 플라스미드는 복제원점을 가지고 있어서 박테리아 염색체와는 독립적으로 복제할 수 있다.
일반적으로 클로닝에 이용되는 플라스미드는 보다 큰 자연적으로 존재하는 세균 플라스미드로부터 만들어지며, 다수의 제한효소 자리와 복제원점, 그리고 선발 표지자를 가진다.
유전자를 플라스미드 벡터로 삽입시키는 가장 간단한 방법은 유전자를 포함하는 외부 DNA와 플라스미드를 동일한 제한효소로 절단하는 것이다.
그러면 상보적인 점착성 말단이 생겨 DNA와 플라스미드 DNA를 함께 혼합하면 잘려진 말단끼리 쌍을 이루어 재조합 플라스미드가 생성된다.

참고 자료

강영희(2008). 생명과학대사전. 아카데미서적
시사상식사전, pmg 지식엔진연구소, 박문각
전상학(2009) 유전학의 이해. 라이프사이언스
현춘수(2010). 과학용어사전. 뉴턴코리아