항체의발현과 정제

목차

1. 실험목표
2. 동물세포배양(Animal Cell Culture)이란?
3. 동물세포배양의 역사
4. 배지의 종류
5. 시약의 종류
6. 세포주의 종류
7. 세포배양에 필요한 기기와 재료
8. Subculture
9. 동결 보존
10. 고 찰

본문내용

동물세포의 현탁 배양 공정에 필요한 배지 제조, 오염방지 조작, 계대 배양, 배양 규모확장, 세포 생장 곡선 잡기, 세포 동결 저장, 관련 방비 활용 등 기술을 익힌다.

항체의 정제 원리를 이해하고, Protein A-친화 크로마토 그래피를 수행한 후 항체 분자의 정제 기술을 익힌다.

특정 동물의 생체세포나 조직을 분리하여 생체 밖의 환경에서 어느 일정기간 생육시키는 기술

동물세포배양은 동물의 세포를 배양용기보통 dish나 flask에서 키움.

세포주 - 동물세포 중에는 암세포와 같이 끝임 없이 분열하는 능력을 지니거나 특이적인 기능을 발현하도록 개발된 세포들

동물세포배양의 목적은 생명현상의 해명을 위하여 세포, 조직을 독립된 생명체로 인식하고 이들을 분자생물학 등의 연구재료로 이용하는 것 입니다.

최초의 동물세포배양 - 1907년 Harrison의 올챙이 척색에서 채취한 신경섬유세포를 개구리의 응고 림프액에 배양

그 후 배양액의 개선을 통해(혈청과 조직 추출액에 무기염류, 아미노산, 비타민 등을 첨가) 동물 세포를 배양기 안에서 재현성이 좋게 배양하게 됨.

20세기 중엽 전까지 세포배양법은 연구자가 일반적으로 이용할 수 있는 방법이 되지 못함.
- 혈청(serum), 특이적인 기능을 발현하는 세포주(Cell line)수립의 어려움.

세포주와 무혈청(serum-free) 배지가 개발, 세포배양법을 널리 이용하게 됨.
- 1963년과 1965년에 Ham은 배지의 영양환경으로 CHO cell을 Cloning
- 1970년대 들어서 Sato는 각종 호르몬류를 혈청 대신 첨가

현재 동물세포배양법은 새로운 생리활성물질의 발견, 생리활성물질의 생산 기술, 배양시스템의 개발, 천연 생리활성물질로부터 유도체의 제작, 치료용 세포의 생산 등에 이용되고 있으며 그 기술이 점점 더 발전

참고 자료

없음