[유전공학] Ch.13~ch.16까지 전공책 정답

소개글

유전공학 전공수업 시험공부를 하며 정리한 자료입니다. 13장에서 16장까지 전공책 문제의 답이 있습니다. 해당 과목 에이플 받았습니다. 이 자료 이용해서 공부내용 정리하면 좋은 성적 받을 수 있으리라 생각합니다.

목차

1. C13. 미생물 유전공학
2. C14. 동물 유전공학
3. C15. 식물 유전공학
4. C16. 유전공학의 의학적 응용

본문내용

C13. 미생물 유전공학
1. lac 프로모터의 작용 원리는 무엇인가?
a. lac 억제자가 있을 때 발현이 없다가 젖당, 젖당 유사체가 있을 때 억제자가 프로모터에 결합하지 못하므로 유전자 발현이 일어난다.

2. tac는 lac에 비해 어떤 점이 개선되었는가?
a. 발현량이 적은 점을 개선하였다.

3. T7 시스템은 어떻게 발현 증폭을 유도할 수 있는가?
a. IPTG 처리 시 T7 중합효소의 발현이 일어나 큰 증폭 효과를 거둘 수 있다.

4. 갈락토오스 프로모터의 특징을 설명하라.
A. 갈락토오스를 처리하였을 때 발현되는 유도성이다.

5. CUP1 프로모터의 특징과 장점을 설명하라.
A. 구리 이온의 독성 제거는 전사인자 Ace1에 의해 매개되고, 이 인자는 CUP1 유전자의 프로모터에 결합한다. 유전자 발현을 위해 배지에서 바꾸지 않아도 된다는 장점이 있다.
6. S. cerevisiae와 Pichia 발현 시스템의 장단점을 서로 비교하라.
a. 피키아는 에탄올을 생성하지 않아 세포 독성이 없어 고밀도 배양이 가능하고, 피키아 자체 분비 단백질 수가 적어 재조합 단백질의 분리 정제가 용이하다. 단백질 분비 효율이 안 좋다. s.c는 에탄올을 생성해 효모의 생정을 저해할 수 있으나 다른 외부 물질 첨가 없이 효모가 자라면서 발현한다는 장점이 있다.

7. 봉입체(inclusion body)란 무엇이며 어떻게 이것의 생성을 피할 수 있는가?
a. 봉입체는 불용성이며 불활성 단백질 덩어리를 말한다. 대장균의 경우 10~30도의 낮은 온도로 배양하고, 이황화 결합으로 인해 봉입체가 생기는 것을 피하기 위해 주변세포질공간으로 단백질을 수송하는 발현 벡터를 사용한다.

8. 융합단백질을 이용한 방식의 이점과 단점은 무엇이라고 생각하는가?
a. 단백질의 발현 효율과 표적 단백질을 쉽게 분리하고 정제할 수 있게 해준다는 장점을 가진다. 다만 경우에 따라 융합단백질을 제거해야 하는데 이를 위해 발현 벡터에 단백질분해효소 절단자리를 암호화하는 염기서열을 삽입해야 한다.

참고 자료

유전공학의 이해 제 3판 13장~16장