전기영동(electrophoresis)

소개글

전기영동(electrophoresis)수업시 실험 예비보고서로 작성한 리포트입니다.
전기영동의 역사라던지 이런 잡다한 부분은 인터넷에 많이 나돌아다녀서 작성안하였고
정말 필요한자료, 꼭필요한데 잘정리되어지지 않았던 부분에대해서 정리하였습니다.(필수적인데 잘정리된 자료가 없는것)
전기영동의 원리 / 종류에대하여 적어놓았고
가장 대표적으로 사용되는 아가로즈겔과 sds-page의 왜사용하는가? 용도는 무엇인가? 사용되어지는 buffer, 실험해석에 도움을 주는 부수적인것에 관하여 작성하였습니다.

목차

▣ 전기영동(electrophoresis)의 원리

▣ 전기영동(electrophoresis)의 종류

(1) 아가로즈 겔 전기영동법 (Agarose gel electrophoresis)

아가로즈겔이란
아가로즈겔의 용도
buffer의 사용
실험해석에 도움을 주는 것들

(2) SDS-PAGE(SDS-Polyacrylamide gel)

sds-page 란
sds-page의 용도
buffer의 사용
실험해석에 도움을 주는 것들

본문내용

전기영동(electrophoresis)은 생체 고분자들의 성질을 연구하고, 그것들을 분석, 분리, 정제하는 중요한 방법 중에 하나이다. 전기영동법으로 DNA, RNA나 단백질 등을 분리할 수 있는 것은 이들 분자가 고유의 전하를 띠고있어 전기장(electric field)에 놓이게 되면 서로 다른 속도로 이동할 수 있다는 것에 근거하고 있다.

▣ 전기영동(electrophoresis)의 원리
분자생물학에서 가장 널리 이용되는 물리적인 방법은 겔 전기영동이다. 전기영동의 기본 아이디어는 완충용액속에서 거대분자(DNA, RNA나 단백질)들은 전하를 띠게 되는데 이러한 내재된 전하에 따라 분자를 분리하는 것이다. 예를 들면 DNA는 backbone의 phosphate group 때문에 전기영동에 사용되는 buffer에서 음전하를 띠며 단백질은 몇몇 아미노산은 양전하를 띠고, 몇몇은 음전하를 그리고 다른 것들은 중성이다. 이러한 거대분자를 전기장에 놓으면 분자의 전하에 따라 힘을 받아 이동한다. 이 운동에 대한 항력과 이 전기장의 힘이 균형을 이루면 분자는 일정한 속도로 이동하게 된다. 이때 거대분자가 움직이는 속도 즉 gel matrix사이를 통과하는 속도는 거대분자가 갖는 전하의 크기, 전기장의 세기가 커질수록 빨라지고 분자의 크기, gel matrix가 치밀할수록(gel의 %가 높을수록) 늦어진다. 또한 분자량이 같더라도 구조에 따라서 움직이는 속도가 다르다. 예를 들면 supercoiled DNA는 circular DNA보다 빠르게 움직인다.

참고 자료

없음