"의약품규제과학" 검색결과 121-140 / 1,492건

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  덕성여대 약학과 자기소개서(학업계획서) +면접 1분 자기소개 추가

  저는 어릴 적부터 과학과 의약품에 대한 흥미와 호기심을 가지고 있었습니다. 이로 인해 약학을 공부하고 싶다는 결심을 하게 되었습니다. ... 약물의 안전성을 감시하고 규제하며, 약물 사용에 관한 정책 수립과 관리를 담당함으로써 국민의 건강과 안전을 보호하고자 합니다. ... 두 번째 진로로는 제약 회사나 의약품 연구소에서 약물 개발 및 연구에 참여하는 것입니다.

  자기소개서 | 5페이지 | 5,000원 | 등록일 2023.06.16

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  비관세장벽 사례 조사와 내 생각

  농식품 수입·수출을 통해 코로나19가 국경을 넘어가거나 확산했다는 과학적인 근거는 그 어디에도 없어서이다. ... 관세부과 조치에서 한국을 국가 면제하는데 합의하였다. 2) 위생·안전·공업표준 규정 미국의 식품의약청(Food and Drug Administration: FDA)에서는 식료품·의약품 ... 관계자들은 중국의 이번 조치가 과학적 근거 없이 코로나 19를 핑계로 비관세장벽을 높이려는 의도에서 나온 것이라고 지적하고 있다.

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.06.20

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  인간과 사회

  지속적인 마약류 확산에 따라 검찰, 경찰, 관세청, 국가정보원, 식약처 등과 협조체제 구축하여 밀수와 사용자 확대에 대해, 과학 장비와 전문수사과 확보 및 시설확충과 예산지원, 국가와 ... 국내에서 마약류 사용자는 약 10만에서 100만 명으로 추산되어 있으며, 는 일반 약품과 마약으로 규제되지 않는 알코올, 담배, 커피까지 포함하는 개념으로 약물이라는 의미가 광의로 ... 염산날부핀, 덱스트로메트로판, 엑스정과 같은 의약품 및 화학약품까지 포함하는 개념으로 마약 제조에 사용되는 초산, 염산 등 화학물질(Chemical Substances)에도 사용되고

  방송통신대 | 13페이지 | 5,000원 | 등록일 2022.11.10

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  [세계의정치와경제C형] 2024년 기말과제물, 신자유주의화로 인해 오히려 개인의 건강 문제가 심각해지는 사례들이 있다. 교재 14장과 관련한 자료를 참고하여 이러한 상황을 묘사하고, 이를 해결할 수 있는 방안에 대해 고민하고 논하시오

  다국적 담배회사들이 이런 전략을 행사할 수 있었던 것은 다국적 담배회사에 직접 스카우트되거나 아무도 모르게 청부계약을 맺은 과학자, 마케팅 전문가, 변호사 등의 전문가들이 있었기에 ... 이러한 현실은 의약품에 대한 지적재산권의 강화가 과연 공중보건에 기여하는 것인지에 대한 의구심을 불러일으킨다. ... 문제가 심각해지는 상황 묘사 1) 건강보험 민영화 실시로 건강 불평등 심화 2) 다국적 기업의 저개발 국가의 환경 파괴와 정부의 역할 축소 3) 지식재산권 협정으로 저소득 국가의 의약품

  방송통신대 | 12페이지 | 5,000원 | 등록일 2024.05.04 | 수정일 2024.05.07

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  국내건강기능식품의 개발의 연구동향 (코로나 19 예방) (A+ 레포트)

  식품의약품안전처에서는 동물시험, 인체적용시험 등 과학적 근거를 바탕으로 기능성원료를 인정하고 있으며, 이러한 기능성원료를 가지고 만든 제품이다. ... , GMP 인증을 받는 경우에는 제출 서류와 단계가 간소화, 소비자 섭취, 휴대 편의성 개선을 위해 건강기능시굼 소분 제조/판매에 대한 규제 개선, 기존에는 의약품 제조업체만 건강기능식품 ... , 신제품 개발 관련 규제를 개선하는 내용의 건강기능식품 규제 완화정책 이후, 시장 활성화를 위한 정책기조가 이어지고 있으며, 12월부터 HACCP 인증업체는 건강기능식품 제조업 허가

  리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.05.26 | 수정일 2021.05.28

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  식품학개론 독성물질 조사 레포트

  그러므로 앞으로 위의 사례들이 다시 일어나지 않도록 방지하기 위한 과학적 위해평가 강화, 사전 모니터링 강화, 선진국 수준의 독성물질 기준마련이 필요하다고 생각합니다. ... 독성물질의 규제 및 정부대응조치 5. 해결책 및 방지대책 6. 참고 문헌 서론 식품은 인간에게 있어 매우 밀접한 관계에 있습니다. ... 참고 사진으로 식품의약품안전처의 분야별추진계획이 앞으로 우리가 나아가야할 사고방지대책으로 적절하다고 생각합니다.

  리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.11.06 | 수정일 2020.11.25

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  교양시간에 발표했던 자료입니다. 동물실험과 윤리적 정당성에 대한 발표입니다. 위 내용은 사실만을 담고 있으며 개인적인 생각이나 견해는 담겨있지 않습니다.

  동물실험이란 무언인가 동물실험이란 교육 , 시험 , 연구 및 생물학적 제제의 생산 등 과학적 목적을 위해 동물을 대상으로 실시하는 실험 또는 그 과학적 절차를 말한다 . ... - 해부를 통한 동물의 생체 관찰 , 유전적 특징 및 성장과정 , 행동 양식 등을 연구함 - 의약품 원료 채취 , 새로운 제품이나 치료법의 효능과 안전성 확인 동물실험의 정의 1 ... 동물실험 윤리적 기준과 법적 규제 4.

  리포트 | 22페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.10.20

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  우리나라 제4차 국민건강증진종합계획(Health plan 2020) 중 금연, 절주, 비만, 예방접종, 노인건강 관련 지역사회간호사업과 의견

  절주지침서 제작 배포 및 홍보 － 과학적 근거에 의한 표준화된 절주사업지침서를 제작 배포하고 전국민 홍보 실시 ? ... 질병관리본부, 보건소, 식품의약품안전처, 조달청 ? 백신제조업체, 민간의료기관 예방접종 교육?홍보 ? ... 주류 판매촉진 규제 － 경품 및 무상제공에 대한 규제 강화 ?

  리포트 | 24페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.03.11

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  DNA 변형을 통해 형질전환된 농작물 가운데 한 품종을 선정한 후 발현된 형질의 특성과 성과를

  작물 개발에 사용하는 유전자재조합 기술은 단백질 의약품 등 유전자재조합 의약품에 이용하는 것과 같은 기술이다. ... 이러한 Calyxt 사에 의한 세계 최초 유전자교정 농작물의 상업화는 미국의 과학에 기반한 전향적인 정책 수립에 의한 것으로 분석되어지고 있다.2. ... 또한, 이 단계에서 미국 농무부로부터 해당 제품이 규제 대상이 아니라는 것을 확인을 받은 후에 복수 시험지역에서 포장 시험을 반복 실시한다.

  리포트 | 8페이지 | 2,000원 (5%↓) 1900원 | 등록일 2023.02.09

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  병원경영학3A 기업조직과 다른 병원조직의 특성에 대하여 설명하시오00

  병원은 의약품 및 의료 기기를 사용하고 관리할 때 규제 요구사항을 준수해야 한다. ... 의료 결정에 과학적 근거를 활용하여 환자 치료 계획을 개발하고 효과적인 치료를 제공하며 최신 연구 및 가이드라인을 따르도록 의료진을 유도한다. ... FDA (미국 식품의약국)와 같은 기관은 의료 기기와 의약품의 안전성과 효능을 검토하고 승인한다. 병원은 의료 진단 및 치료 절차에 관한 규정을 준수해야 한다.

  방송통신대 | 11페이지 | 9,900원 | 등록일 2023.09.26

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  보건의료인 협력보고서,역할업무보고서A+++

  점검내용 · 면허대여 행위 · 사용기한 경과 의약품 판매 · 무자격자 의약품 판매 및 조제 · 전문의약품의 임의 조제 행위 · 약사법 준수여부 등 ③ 마약류 취급자 지도 점검 - 의료용 ... 이 밖에도 물리치료사, 작업치료사, 언어치료사, 영양사, 치과의사, 약사도 포함되며, 심지어는 인류학자와 같은 사회과학자들도 환자나 대상 층에게 최적으로 서비스를 주기 위해 팀 구성원으로서의 ... 아울러 대한의사협회는 공식적으로 대회원 서신문을 통해 현재 정부 한시적으로 허용되고 있는 비대면 전화상담의 중단과 일부 지자체의 ‘규제자유특구 원격의료 사업추진’에도 불참할 것을 권고하기도

  리포트 | 15페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.03.20 | 수정일 2023.11.13

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  생명공학기법의 축산분야 적용

  유럽에서 시작된 항생제의 규제는 범세계적 규제로 확장되어 국내에서도 2007년을 기점으로 항생제 사용을 점진적으로 규제, 2011년 이후 항생제의 사료 첨가를 금지하면서 이를 대체하기 ... 아래 표를 비롯하여 ‘동물용 의약품 취급규칙 제5조’에 의거한 90여 종 이상의 동물용 의약품으로서의 Probiotics가 유통되고 있으며, 사료 첨가제는 아래 표와 같이 ‘사료 공정서 ... 일명 세포 농업이라 불리는 배양육 기술은 실제로 네덜란드 Mark Post 교수는 유럽·미국 과학연구기관들과 협력하여 배양육 컨소시엄(IMC)에서 돼지 근육 줄기세포를 배양하여 단백질

  리포트 | 8페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.10.03

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  심리학 물질중독 ) 중독을 정해서 문제점,치료방법,현황 등을 작성 - 마약중독

  마약류를 투약하는 사람들 대부분이 중독되기 전까지만 적당히 즐길 수 있을 것이라고 생각하는데, 국립과학수사연구원 대전과학연구소 김선춘 소장은 이는 “자기 절제에 대한 환상”이라고 언급했다 ... 여기서 임시 마약류란 규제를 피할 목적으로 기존 마약류에서 화학구조를 일부 변형해 유사한 효과를 내는 신종 마약을 일컫는데 매년 50개 가량 발견된다고 한다. ... 해당 기사는 식품의약품안전처(이하 식약처)의 ‘하수 역학 기반 불법 마약류 사용행태’ 결과에 기반한다.

  리포트 | 7페이지 | 5,000원 (5%↓) 4750원 | 등록일 2023.12.14

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  4차 산업혁명시대의 디지털 헬스케어산업 현황과 문제점 및 발전방안

  헬스케어 혁신동향과 정책 시사점”, 동향과 이슈, 과학기술정책연구원 헬스케어 생태계의 변화에는 건강보험 지불체계가 변수로 작용하고, 새롭게 성장하고 있는 보완적 가치사슬이 건강보험체계 ... 디지털 헬스케어 관련 주요 정부 시범사업 자료: 보건복지부(2017) (2) 규제 제도 개선 개인정보보호 문제를 해결하기 위한 비식별화 조치하고 있다. ... 고용창출효과와 부가가치가 높은 산업으로 주목받고 있는 헬스케어산업은 질병의 치료와 건강의 유지 및 증진과 관련된 재화 및 서비스의 생산과 유통을 담당하는 분야로서 의약품산업, 의료기기산업

  리포트 | 24페이지 | 4,000원 | 등록일 2021.05.02

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  과학기술이 환경에 미치는 영향- 미세플라스틱은 어떻게 환경을 오염시키는가

  앞으로 1차 미세플라스틱에 대한 규제는 더욱 강화될 것으로 전망된다. ... 미세플라스틱의 발생원 1) 1차 미세플라스틱 1차 미세플라스틱은 화장품, 치약, 스크럽, 바디워시, 화장지, 세제류 등 개인 생활용품에서 발생하며, 의약품이나 의료기기, 건축 자재, ... 이러한 미세플라스틱의 유해성을 인지하기 시작한 국제기관 및 각국은 미세플라스틱 생산 규제를 해나가고 있다.

  리포트 | 6페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.06.17

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  오염관리전략(CCS) 표준작업지침서

  및 시설(계획 및 계획되지 않은 유지보수)을 오염 위험을 크게 추가하지 않는 표준으로 유지관리 한다. 5.12세척과 소독 5.13모니터링 시스템 – 환경 오염 탐지를 최적화하는 과학적으로 ... CCS 6.3.1CCS의 평가 항목은 아래와 같다. 1)다음을 정의하기 위해 관리에서 수집한 자료를 검토 및 분석해야 한다. (1)조치가 오염을 방지하는데 효과가 유무 (2)정의된 규제 ... 절차 (3 Stage Approach and Procedures of CCS) PAGEREF _Toc127823231 \h 7 1.목적 (Purpose) 본 표준작업지침서는 당사 의약품의

  리포트 | 9페이지 | 5,000원 | 등록일 2023.02.20

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  기술과사회 독서보고 11장

  그러나 자유 무역은 또한 과학 기술 수준이 높은 선진국이 소프트웨어, 전자 장비, 의약품 등 첨단 상품 생산을 독점 할 수 있다는 단점이 있습다. ... 통해 관세 장벽을 낮추거나 높여 국제 무역을 규제 할 것입니다. ... 교묘한 라운드들 (세계 무역기구 (WTO) 체제가 출범 한 이후 그린라운드, 블루라운드, 테크노 라운드, 경쟁 라운드 등 새로운 규제 제도들이 기술적 도전을 요구한다.

  리포트 | 1페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.05.27

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  블루오션 전략

  지난 23일 과학기술부와 한국산업기술진흥협회가 수여하는 이달의 엔지니어상을 수상한 피부과학연구소 정관영 수석연구원이 개발한 ‘나노다중액정막 기술’은 기능성화장품, 코스메슈티칼 화장품의 ... , 가격경쟁으로 인해 수익구조가 취약하며 시장규모에 비해 품목수가 많아 ‘과다 경쟁의 악순환’ 현상을 초래해 왔다.정부의 규제 및 법령의 변화에 따라 의약분업, 상환제의 보수가 인하 ... 그러나 국내 제약산업의 구조는 신약개발에 의한 ‘창약’중심의 산업이라기 보다는 선진국에서 개발한 의약품을 복제하거나 약간 개량하는 정도의 제네릭 의약품을 생산하는 ‘제약’중심의 산업이었고

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.12.13

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  간호전문직과 활동분야

  전문직으로서 발전하기 위해서는 자격규제에 대해 강화시킬 필요가 있다. 전문직은 면허와 우임제도를 확립함으로써 구성원들의 자격을 규제한다. ... 임상시험을 실질적으로 지원 · 운영하는 직업으로, 책임연구자의 지휘 아래에 의약품 임상시험관리기준의 원칙에 따라 임상연구, 시험의 조정과 수행에 책임을 가지고 일하는 사람을 연구조정자 ... 전문직으로 발전한기 위해선 공식적으로 국가차원에서 자격규제를 강화시켜야한다.

  리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.03.20

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  COVID-19 세계 대유행 관련 WHO 수행. 지역사회간호학.

  WHO는 COVID-19 발병과의 관계와 관련된 국제 트래픽에 대한 업데이트 된 권장 사항을 발표함. 4) 4월 1일 -WHO는 의약품 사용에 대한 과학적 요약을 발표함. ... -WHO는 동남아시아 지역의 백신 제조업체와 국가 규제 당국을 가상으로 소집하여 COVID-19 백신에 대해 논의함. ... -코로나바이러스 감염증 -19에 대한 잠재적으로 많은 의약품이 제안됨. 많은 연구가 현재 진행 중이거나 곧 연구될 것임.

  리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.04.04

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