"의약품규제과학" 검색결과 101-120 / 1,492건

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  '노벨화학상이 만든 세계' 레포트 과제 1 / 인제대 / 노벨 관련 기사 분석하는 과제 / 이범종t

  이러한 사회에서 의약품의 긍정적인 측면과 부정적인 측면 모두를 객관적으로 보여주는 광고만을 허용하도록 규제하는 역할도 필요하지만, 그와 동시에 정보를 무조건적으로 수용하지 않고 의약품 ... 이는 곧 자연과학에 기반을 두고 있는 의사 교육에 큰 영향을 끼쳤다고 여긴 것이다. 당시의 프레임에 맞추어 살아가려고 노력하지 않는 그의 태도가 존경스러웠다. ... 때문에 그들은 의약품의 부작용과 같은 단점을 드러내지 않기 마련이며, 간혹 의약품 광고는 환자에게 잘못된 정보를 제공하기도 한다.

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.01.07

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  화장품은 언제부터 사용해야 옳은가

  규제가 약하므로 소비자들에게 그 피해가 돌아갈 수 있다. 물론 각 성분에 대한 안전성은 과학기관에서 검토하며 허용된 물질을 사용하도록 되어있다. ... 화장품 관련 규정 한국 미국 유럽 규제 기관 식품의약품 안전처 미국식품의약청 (FDA) 유럽연합위원회 (EU Commission) 법령 식품의약품안전처 고시 제2017-114호 Food ... Regulation (EC) No. 1223/2009 독립 과학 기관의 성분 안전성 검토 Cosmetic Ingredient Review Expert Panel (CIR)에 의한 검토

  리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.07.23 | 수정일 2020.03.13

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  5G, 6G, 챗 GPT 시대에 내가 하고 싶은 창업에 대하여

  헬스케어 분야는 의료기기나 의약품에 대한 규제가 있기 때문에 이에 대한 대처 방안이 필요하며 자금 조달도 어떻게 해야 할지 준비해야 한다. 3)디지털 헬스케어 창업 준비 헬스케어 분야는 ... 한편 정부에서는 디지털 헬스케어 분야에 대한 규제를 강화하고 있다. 개인정보 보호와 안전성에 대한 관심이 높아지면서 이에 대한 규제 강화가 이루어지고 있다. ... 챗 GPT에 따르면 의료기기 및 생체인식 기술 분야, 디지털 헬스케어, 생명과학 및 바이오 테크놀로지, 건강식품 및 건강 기능성 식품 등의 분야가 있다.

  리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.02.04

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  고등학교 영어2 세부능력 및 특기사항 생기부 기재 예문입니다. 영어2 세특 작성은 매우 어렵습니다. 따라서 본 예문을 통해 도움을 받기를 바랍니다.

  활동에서 정치가와 과학자가 추구하는 목표의 차이를 정치적 가치와 과학적 데이터의 상충을 근거로 들어 적절하게 설명함. ... 대마 성분 의약품의 수입 과정을 소개하고 대마 성분 의약품에 대한 정보를 설명하는 부분이 인상적이었고 지문의 내용을 통해 구상하는 데 있어서 상당히 열정적으로 조사한 모습을 엿볼 수 ... 영어 글쓰기 능력을 향상하기 위해 참여한 수필 쓰기 활동에서, ‘junk food’라는 주제를 교사가 제시하자, ‘단순한 규제는 부실 식품의 소멸을 결코 불러올 수 없으며, 부실 식품으로

  리포트 | 11페이지 | 5,000원 | 등록일 2023.08.24

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  독성학 (심혈관계/생식발생 )

  의약품 등의 약리시험기준 – 식품의약품안전처 고시 제 2015-83 호 01 심혈관계 독성 심장박동 장애 : 심전도 를 확인하여 심장 독성을 확인 . = P- Q- R- S- T- ... 미래 비임상 생식∙발생시험의 방향 많은 양을 스크리닝 할 수 있는 in vitro test 개발 시험에 사용되는 대체종 ( 하등동물 ) AI, 컴퓨터 등의 과학적 기술 사용 . ... 인체 위해성 평가 02 생식 · 발생 독성시험 02 생식 · 발생 독성시험 비임상 생식∙발생시험의 범위와 한계 규제 테스트 가이드라인은 위험을 파악하기 위한 첫 번째 단계일 뿐입니다

  리포트 | 19페이지 | 3,500원 | 등록일 2024.01.04

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  생명공학의 발전과 윤리문제

  따라서 의약품 개발에 응용될 여지가 많아 실제로 유전자 조작 미생물을 통해 인슐린이 생산되고 있다. ... 이와 같은 이유들로 우리나라를 비롯해 여러 국가에서 배아줄기세포에 대한 연구를 규제하거나 관리를 통제하고 있다. ... 이미 인슐린과 성장호르몬 등 의약품 개발과 이용이 이루어지고 있으며, 최근에는 인간의 유전병을 고치려는 유전자 치료에 대한 연구에 초점을 맞춰 인간게놈 프로젝트가 이루어지고 있다.

  리포트 | 8페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.05.09

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  GMO

  고부가가치 물질의 대량 생산이 가능하고, 화학 합성으로 이루어지는 의약품보다 부작용이 적을 것이라 예상되며, 이러한 의약품이 값싸고 대량 생산된다면 보다 많은 사람들이 혜택을 받을 ... 안정성심사 (1) 기본원칙 1980년대 들어 농업분야에서 품종개량에 유전자재조합 기술이 응용되고, 실제 품종이 개발됨에 따라 경제개발협력기구(OECD)를 중심으로 선진각국의 식품규제 ... 그것이 바로 현대과학기술의 한계를 통한 면책이다.

  리포트 | 10페이지 | 4,200원 | 등록일 2023.10.06

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  천연물 관련 글쓰기(천연물은 좋은가 나쁜가)

  과학적으로 천연물에 대한 표준화 문제를 해결하고, 정밀분석기능 등 과학적 역할을 제시하고 해결하려는 노력이 필요한 때이다.6) 2. ... 천연물 성분은 합성의약품보다 상대적으로 독성이 적다는 인식에서 비롯된 판단이었다. ... 전통적으로 천연물은 질병 치료에 사용하는 의약품으로써 효과를 인정받아 의료 용도로 사용되었다.

  리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.10.10 | 수정일 2019.10.11

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  우리는 어떻게 지금까지 살아남았을까 본론

  긴 천장-기대 수명의 측정, 천연두- 인두 접종과 백신, 콜레라- 데이터와 전염병학, 우유와 수돗물- 저온 살균과 염소 소독, 의약품- 약물규제와 검사, 패혈증- 항생제와 제 2차 ... *의약품, 약물규제와 검사: 20세기 초 파크데이비스의 약물 카탈로그에는 다이너마이트만큼 위험하지만, 어디에도 도움이 되지 않는 화합물이 거의 모든 페이지에 실려 있었다. ... *자동차, 안전밸트다.: 1869년 여름, 과학의 대중화에 힘쓴 과학자가 증기 자동차를 몰았다. 최대 속도는 16 킬로 미터였는데 시속 8 키로 미터를 넘지 않도록 했다.

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.01.12

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  의료법규 간호사의 보건의약 관계 법규 위반 사례 보고서

  경기도 고양경찰서는 국립과학수사연구원에 의뢰해 숨진 간호사 A(28)씨의 시신을 부검한 결과, 혈액에서 마약으로 분류된 진통제 ‘펜타닐’이 검출됐다고 밝혔다. ... 면허를 대여한 사람은 면허가 취소될 수 있지만 다시 3년이 지나면 재교부될 가능성이 있고 면허 대여는 불법 의료행위나 요양급여 편취 등에 악용할 가능성이 높기 때문에 엄중한 규제가 ... 의약품제조업자 등이 마약ㆍ향정신성의약품 또는 한외마약의 품목허가를 받기 위한 임상연구나 시험제품을 제조하기 위하여 취급하는 경우 2.

  리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.03.09

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  물류산업과 콜드체인 시장

  콜드체인 시장의 미래 지금까지 최근 주목받는 콜드체인을 활용한 기업의 사례를 알아보고, 특히 코로나19 사태로 화두에 오른 의약품 콜드체인의 대표주자로 어떤 곳들이위한 과학적 기준이 ... 두 번째, 온도관리 포장의 적격성 평가가 국내 규제 요구사항 내 의무사항이 아니다. 그러므로 그 중요성이 이해관계자들에게 크게 주목받지 못하고 있다. ... 따라서 다수의 의약품 공급업체들은 의약품의 품질 유지보다는 비용관리에 중점을 두고 적격성 평가가 되지 않은 저가의 온도관리 포장을 콜드체인 의약품 운송에 이용하고 있다. 4.2 전망

  리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.08.04

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  법학 ) 대한민국 정부조직 18부 5처 18청 중, 하나의 조직 (질병관리청은 제외)을 정하여, 해당 조직의 헌법상, 법률상, 법령상 근거 및 권한을 서술하고, 이를 법치주의의 관점에서 분석하시오

  기획재정부, 과학기술정보통신부, 교육부, 외교부, 법무부, 통일부, 문화체육관광부, 행정안전부, 산업통상자원부, 농림축산식품부, 환경부, 고용노동부, 환경부, 해양수산부, 중소기업벤처부 ... 유통단계를 확립하는 기능을 하게 된다.제14조(의료기기안전국)은 의료기기에 대한 유통정책이나 법령 및 고시에 대한 제정, 개정의 업무를 총괄하며 정해진 기준에 맞는 의료기기에 대한 법적 규제를 ... )에서는 의약품정책과, 의약품관리과, 의약품품질과, 임상정책과, 의약품안전평가과, 마약정책과 및 마약관리과를 두고 있으며 희귀약품 지정 및 의약품 허가제도, 의약품 분류, 원료의약품

  리포트 | 7페이지 | 4,200원 (5%↓) 3990원 | 등록일 2021.02.19 | 수정일 2021.02.22

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  한약의 품질관리가 잘못된 사례로서 속단이라는 한약재를 이용한 키크는 영양제의 이면과 식약처의 승인 절차가 어떻게 이루어졌는지 어떤 문제가 있었는지 알 수 있다.

  이러한 연구결과를 통해 , 기존에 알려져 있던 천속단의 골 조직에 대한 효과에 대하여 과학적 뒷받침을 제공하였으며 , 향후 골다공증의 치료 및 예방 에 있어서 천속단이 의미 있게 쓰일 ... 소비자들에게 정확한 약재의 효능과 정보를 전달해야 하고 그럴 수 있는 규제가 필요 판매방식이나 광고심의를 통해 소비자에게 해당 원료가 120 일 간 섭취해 봐야 섭취하지 않은 어린이보다 ... 의약품품질관리학 키 크는 영양제의 비밀 어린이 키 성장에 도움이 되는 백하수 , 속단 등의 효모에서 추출한 유용 성분 주성분인 ‘ 속단달개비 복합추출물 (YGF251)’ 은 아이들에게

  리포트 | 14페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.12.10

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  그린바이오 산업 환경분석

  이들은 2013년에 동물용 단백질 의약품(개 치주염) 상품등록을 마치고 2014년 3월에 상업용 판매를 시작함 - GM딸기는 밀폐형 온실에서 격리 재배하고, 수확한 딸기를 재료로 의약품을 ... ※자료 : 산업통상자원부 □ 바이오산업 특성 ○ 바이오산업은 윤리·규제 문제가 함께 수반되며, 사회·경제적으로 상관관계가 높아 산업발전에 따른 긍정적인 유발 효과를 얻을 수 있는 산업임 ... 정책 동향 □ 생명공학작물(GM작물) 정책 동향(규제측면) ○ (미국) 미국은 주도적으로 GMO식물을 연구하고 생산하는 국가로서 GMO 옥수수, 대두, 사탕무, 호박 등 다양한 GMO작물을

  리포트 | 15페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.06.09

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  친환경화장품과 유기농화장품의 현재동향 및 발전방향

  화장품의 기술적 특성에 대한 명확한 근거제시를 기대하는 과학적 증거주의 확산으로 마이크로비움, 광선, 공해물질 등이 피부에 미치는 영향에 대한 피부기초과학 연구를 응용한 화장품으로 ... 화장품에 대한 법적인 정의는 국가별로 조금씩 차이가 있지만 기본적으로 의약품이나 의약외품과는 구분된다. ... 또한 화장품 및 보건산업의 동물실험에 대한 규제 강화로 동물실험 및 동물실험 실시 제품에 대한 금지 여론이 조성되고 있어, 대체실험 방법의 연구가 활성화될 전망이다. 3.

  리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.05.25

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  인간복제의 찬성과 반대 발표

  또한 국가에서도 의료 규제를 점차 완화하고 있다. 마찬가지로 차세대 의약품 세계 시장에서도 줄기세포 치료제와 유전자 치료제가 급격하게 증가하고 있다. ... 자연과학과 삶의 이해 발표 보고서 발표를 준비하면서 우리는 인간복제를 주제로 정하기 전에 다양한 주제를 정해보았다. ... 이러한 연구는 과학 지식 상의 중요한 발전을 가져올 수 있으며, 사회발전에 이바지할 수 있고, 경제적 이득이 매우 크다고 예상 할 수 있다.

  리포트 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.03.29

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  [국제통상법]B국 정부는 A국의 자국의 산물 등에 대한 수입규제조치에 대해 WTO에 제소하기로 하였다

  그러자 B국 정부는 이러한 A국의 수입규제조치에 대하여 WTO에 제소하기로 하였으며, A국의 조치가 과학적 근거가 부족하다는 이유로 수입금지 조치 해제를 촉구하게 되었다. ... B국의 입장 사례에서 B국은 A국의 수입규제조치에 대하여 WTO에 제소하였다. ... 해당 협정의 부속서1에 따르면, 오염물질이란 농약과 수의약품의 잔류물 및 외부 물질을 포함한다고 규정하고 있으므로, 방사성 물질 역시 오염물질에 해당하는 것으로 볼 수 있다.

  리포트 | 5페이지 | 8,000원 | 등록일 2023.03.03

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  (푸드마케팅) 식품에 표시되는 농식품국가인증마크 10종을 선정하고 각각의 목적을 설명하시오

  비용효과적이고 예방적이며 과학적인 방법을 통해 식품의 안전성 보장 측면에서 전세계 식품 규제 기관들이 해썹의 적용을 확대하고 있다고 한다. ... 식품과 축산물에 있어서는 식품의약품안전처에서 인증해 주고 있고 사료의 경우에는 농림축산식품부에서 담당해 관리한다. (1) 식품의약품안전처: 식품 원료의 관리와 제조, 가공, 조리, ... 이러한 표시제도는 표시제도를 바탕으로 표시규제 사고 싶어 마트에서 고민하게 된다. 처음 들어보는 식품의 첨가물에 대해 난해하다가도 정부 인증마크가 많아 모를 때가 대부분이다.

  방송통신대 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.02.14

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  [제약공학 A+ 레포트] 유전자 재조합의 정의, 기술, 현재, 전망

  병원, CRO, 제약사, 투자기관, 규제기관이 동반 성장해야 한다. ... 국내 생명과학분야의 고급 R&D 인력은 풍부하나, 바이오 생산전문 인력은 부족한 상황이다. ... 전체 의약품 시장에서 차지하는 비중은 27%에 이르며, 특히 매출액 상위 100대 의약품 중 바이오의약품 매출이 차지하는 비중은 46%에 이를 것으로 전망하였다.

  리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.05.04

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  REPORT ICN국제간호사의 날

  또 “간호사들은 환자들이 가짜·저질약의 위험성에 대해 경각심을 가질 수 있도록 교육하는데 힘써야 한다.”며 “정부기관에서 이런 의약품을 엄격하게 규제할 수 있도록 적극 촉구해야 한다 ... 선택사유와 느낀점: 과거에 비해 우리나라는 과학기술의 발달로 의료기술과 의료서비스는 눈에 띄게 성장하였습니다. ... 전 세계 의약품 시장에서 유통되는 의약품 중 10%이상이 가짜·저질약으로 추정되며, 그 거래규모는 32조 달러에 이르는 것으로 보고 있다.

  리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.11.07

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