식물생명공학 실험보고서

소개글

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목차

1. MS 배지제작
2. DNA extraction
3. Agarose gel을 이용한 DNA 전기영동과 종자 소독 및 치상
4. DNA temple(Salt/FT) PCR
5. PCR

본문내용

① 비커에 3차증류수를 총량의 약 70% 정도 350㎖를 담아 준비한다.
② 비커를 마그네틱 교반기 위에 올리고, 안에 마그네틱 바를 넣어준 뒤 마그네틱 교반기의 전 원을 켜 교반시킨다.
※ MS powder 2g, scrose 15g를 넣어준다
③ 시료용 접시를 3차 증류수, 혹은 70% ETOH로 세척 한후 저울에 올려 영점을 맞춘다.
④ 표의 내용에 따라 재료의 무게를 측정하여 비커 안에 넣어준다. ※ 이 때 각각의 재료 별로 다른 시료용 접시와 제약 수저를 사용한다.
⑤ NaOH, HCL로 교정 후 용액의 ph를 측정해준다.
※ ph는 5.76이 나왔다.
⑥ 메스실린더를 사용하여 용액이 500ml이 되도록 3차 증류수를 추가해준다.
⑦ 용액을 autoclave 비커에 옮겨 담고, Gelrite 또는 plant agar에 첨가한다.
⑧ 비커 안에 Gelrite를 autoclave 한다.

참고 자료

없음