아스피린의 합성 실험 레포트

소개글

아스피린의 합성 실험 레포트입니다!

목차

1. 실험 목적 및 이론
1) 실험 목적
2) 실험 이론

2. 실험 기구 및 순서
1) 실험재료
2) 실험순서

3. 실험 결과
1) 사용한 아세트산 무수물의 질량
2) 아스피린의 질량
3) 아스피린의 이론적 수득량
4) % 수율

4. 고찰

본문내용

- 실험 목적
아스피린을 직접 합성해봄으로써 무수아세트산과 아세트산의 차이와 에스터화 반응 등에 대해 알아본다.

- 실험 이론
아스피린 (aspirin)

아스피린은 그림 1과 같이 방향족 벤젠 분자에 카르복실기와 에스터기가 결합된 비교적 간단한 구조로 되어 있다. 아스피린은 유기산과 알코올의 반응에 의해 생성되는 화합물인 에스터(ester)로 분류된다.

에스터 합성에서 반응에 참여하는 –OH기가 알코올에서 나온 것이 아닌 경우에 생성되는 화합물도 에스터라고 할 수 있다. 이러한 경우에 에스터는 유기염(organic salt)라고 생각할 수 있다. 아스피린은 살리실산분자 내에 있는 알코올기와 아세트산(acetic acid) 분자 내에 잇는 산기(acid group)와의 반응에 의해 만들 수 있다. 아스피린은 살리실산의 아세테이트에스터(acetate ester)이며, 살리실산의 작용기 –OH와 아세트산의 H가 반응하여 에스터 즉, 살리실아세테이트(salicylacetate) 또는 아세틸살리실산을 형성하는 것이다.

재결정 (recrystallization)
재결정이란 결정을 용융(melting)시켜 결정구조를 완전히 분열시킨 후 다시 새로운 결정을 형성하게 함으로써 불순물(impurity)을 용융액(melt)이나 용액속에 남아 있게 하여 순도(purity)를 높이는 방법이다. 이러한 재결정법의 기본적 원리는 온도에 따른 용해도(solubility)의 차를 이용하는 것이다.

유기합성 (organic synthesis)
유기 화합물을 화학적으로 합성하여 탄소를 비롯한 원소들을 원하는 위치에 결합시키는 것이다. 원자들의 상대적인 결합뿐만 아니라 3차원적인 구조까지 조절해야 하는 복잡한 과정이다. 유기합성에서 만들어지는 불순물은 유기합성의 효율을 떨어뜨리고, 합성한 물질을 실용적으로 이용할 수 없도록 만들기도 한다. 따라서 반응의 효율을 높여서 불순물을 제거하는 것이 중요하다.

참고 자료

없음