[유기화학실험] 분자 modeling 예비보고서

소개글

"[유기화학실험] 분자 modeling"에 대한 내용입니다.

목차

1. 실험 방법
2. 실험 목표
3. 이론
4. 기구 및 시약

본문내용

이론
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━1) Diels – Alder 반응
Diels – Alder 반응은 다양한 기능성과 입체 화학을 조절할 수 있는 6-원자 고리를 만들 때
유용한 합성 수단이다. Diels – Alder 반응은 다이엔의 4개의 파이 전자와 알켄 또는 알카인의
2개 파이 전자와의 상호작용에 의해 고리가 형성되므로 [4+2] 고리첨가 반응이라고 한다. 입체
화학이 잘 조절된 육각형 고리를 형성하는 [4+2] 고리화 첨가반응으로 일정 온도 이상에서 가역반응이 일어난다. 이 반응은 단순히 가열하면 반응이 잘 진행하므로 탄소로 된 육각형 고리를 형성할 때 매우 유용하므로 유기 합성에서 자주 쓰인다.
- Diels – Alder 반응
Diels – Alder 반응은 세 쌍의 전자 이동에 의해 반응이 이루어진다. 세 쌍의 전자 이동을 나타내기 위해 3개의 화살표를 사용하여 기호로 나타내며, 이 전자 움직임은 협동적(concerted)으로 세 쌍의 전자가 동시에 이동한다. 세 쌍의 전자들이 동시에 움직이기 위하여 전이 상태는
다이엔의 2개의 끝 p 오비탈과 친다이엔체의 p 오비탈들의 겹침을 허용하는 기하 구조를 가져야만 한다. Diels – Alder 반응은 중간체를 거치지 않고 한 단계로 진행되는 협동 메커니즘이다. 두 개의
파이 결합이 깨지면서 두 개의 새로운 시그마 결합과 하나의 파이 결합이 생성된다. 다이엔이
알켄일 때, 다이엔이 전자 부족 알켄과 반응하여 새로운 사이클로헥센 고리를 생성한다. 또는
다이엔이 알카인일 때, 다이엔은 전자 부족 알카인과 반응하여 사이클로헥사다이엔을 생성한다

참고 자료

없음