[화공생명공학기초실험]염색체 DNA의 정제 및 분석

소개글

"[화공생명공학기초실험]ㅇ며색체 DNA, 정제, 분석"에 대한 내용입니다.

목차

1. 실험 목적

2. 실험 이론 및 원리
1) 실험 요약
2) 핵산, DNA, RNA
3) 세포 내 유전 정보의 흐름
4) PCR(Polymerase Chain Reaction)
5) 전기영동
6) PCR, 전기영동의 시약
7) Mniprep

3. 실험 기구 및 시약
1) 실험 재료

4. 실험 방법
1) 세포에서의 DNA추출
2) PCR
3) agarose gel 전기영동 확인법

5. 실험 결과
1) 결과 분석

6. 토의 사항
1) 실험 고찰

본문내용

1. 실험 목적
1.1. 박테리아로부터 염색체 DNA를 분리, 정제 하는 과정에서 각 시약과 Enzyme의 작용과 실험과정을 이해하고 PCR과 전기영동법에 대해 알아보며 장치의 조작 방법을 습득한다.

2. 실험 이론 및 원리
2.1. 실험 요약
DNA는 생명체의 모든 유전정보를 가지고 있는 하나의 거대한 정보저장물질이다. 이러한 DNA를 분석하기 위해선 다량의 DNA를 확보하는 기술이 중요한데 1984년 Kery M㎕lis에 의해 PCR이라는 방법이 도입된 이래 원하는 부분만큼의 DNA부분을 증폭시킬 수 있는 기술이 확보 되었다. 이번 실험에서는 DNA를 정제하여 PCR을 이용해 다량 증폭시키고 Agarose gel 전기영동법을 이용하여 DNA를 분석해본다.

2.2. 핵산, DNA, RNA
2.2.1. 핵산
질소를 함유하는 염기(퓨린 염기, 피리미딘염기)와 오탄당(펜토스), 인산으로 이루어지는 단일 뉴클레오티드를 기본 단위로 하여, 각 뉴클레오티드의 펜토스의 3'-와 5'- 위치 사이가 인산 디에스테르 결합으로 중합된 긴 쇄상의 폴리뉴클레오티드로서 세포의 핵 안에 존재한다. 당 부분이 D-리보오스인 RNA(리보핵산)과 D-2-데옥시리보오스인 DNA(데옥시리보핵산)로 대별된다. RNA는 보통 한 가닥의 중합체(부분적으로는 2개)로 존재하고, 메신저 RNA(mRNA), 리보솜 RNA(rRNA), 전달 RNA(tRNA)의 3종으로 분류되며 단백질합성에 관여한다. 약한 알칼리에 의해 가수분해 된다. DNA는 이중 나선으로 존재하며 유전물질의 본체이다.

2.2.2. DNA
DNA는 핵산의 일종으로 유전정보를 담는 화학물질. 1953년 제임스 왓슨과 프란시스 크릭이 DNA의 구조를 밝혀 노벨상을 수상하였다. DNA는 뉴클레오티드(nucleotide)로 이루어진 두 가닥의 사슬이 서로 꼬여 있는 2중 나선 구조를 이루고 있다.

참고 자료

Biochemistry, Campbell Farrell, Fifth edition, p250
T.A Brown, Gene cloning, 2001, pp.185 ～ 186