크리스퍼 유전자가위에 대한 정의와 문제점, 실태

소개글

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목차

1. 크리스퍼 유전자가위
1-(1). 유전자편집, 유전자교정(gene editing)의 정의
1-(2). 크리스퍼 유전자가위의 정의
1-(3). 크리스퍼 유전자가위의 역사

2. 생명체의 유전자 변형
2-(1). 유전자 변형을 위한 크리스퍼 유전자가위 조작 방식

3. 유전자변형 생명체의 실태
3-(1). 유전자 가위의 임상시험
3-(2). CRISPR-Cas9
3-(3) CRISPR-Cas13

4. 유전자변형 생명체의 문제점

5. 참고문헌

본문내용

1-1) 유전자 편집, 유전자 교정(gene editing)의 정의
유전자 편집은 생물의 유전체에서 특정 유전자를 편집하는 방법이다. 특정 염기서열을 인식하여 잘라내는 제한효소의 고유 기능을 응용하여 인공적으로 특정 유전자의 염기서열을 인식할 수 있는 핵산분해효소를 합성한 뒤 이를 사용하여 염기를 더하거나 빼는 방법으로 특정 유전자를 편집하게 된다. 이 과정에서 가장 중요한 도구는 유전자 가위이다. 핵산분해 효소도 DNA 절단 기능을 가지고 있지만, 유전자 가위는 특정한 부위를 인식할 수 있다는 점에서 차별성이 있다.
1-2) 크리스퍼 유전자가위의 정의
CRISPR는 Clustered regularly interspaced short palindromic repeat의 줄임말로 규칙적으로 삽입되어 있는 반복적인 짧은 앞뒤 어느 방향으로 읽어도 동일하게 읽히는 역반복 구조(회문 구조)를 가진 DNA를 말한다.
유전자가위란 동식물 유전자에 결합해 특정 DNA 부위를 자르는 데 사용하는 인공 효소를 말하는데, 제3세대 기술로 불리는 크리스퍼 유전자가위 기술은 크리스퍼라는 RNA가 표적 유전자를 찾아가 DNA 염기서열을 잘라내는 방식으로 작동한다.
1-3) 크리스퍼 유전자가위의 역사
지금까지 크게 1세대 징크핑거 뉴클레이즈(ZFNs), 2세대 탈렌(TALENs), 3세대 크리스퍼(CRISPR-Cas9) 유전자가위가 개발되었다.
유전자 조작이 처음 시작된 것은 1970년대로 DNA의 특정 서열을 인지해 자르는 '제한효소'가 발견된 것을 시작으로 DNA를 자르고 붙이고 삽입하는 유전자 조작 기술이 탄생했다. 그러나 제한효소를 활용한 유전자조작기술은 인식할 수 있는 서열의 길이가 너무 짧았기에 한계가 명확했다.
DNA의 염기는 A,C,G,T 등 4가지이기 때문에 만약 염기 여섯 개를 인지하는 제한효소를 쓰면 약 46(4,096)개의 순서쌍밖에 구분하지 못한다.

참고 자료

[네이버 지식백과] 유전자 편집 [genome editing] (동물학백과)
[네이버 지식백과] 유전자가위 [遺傳子-] (두산백과)
크리스퍼 유전자 가위 역사 : https://www.youtube.com/watch?v=RKh2mi3tsmc
CRISPR 원리 참고 영상 : https://www.youtube.com/watch?v=4YKFw2KZA5o
[네이버 지식백과] 크리스퍼 [Clustered regularly interspaced short palindromic repeat] (분자·세포생물학백과)
[네이버 지식백과] 유전자 변형 기술
[네이버 포스터] 생명공학 Bio-technology 중 CRISPR-Cas9을 활용한 사례
[한겨레] 유전자 편집의 윤리, 어떻게 봐야 할까?
[네이버] KBCH기자단 https://blog.naver.com/jcy6194/221312031754