Sulfanilic acid의 합성 결과보고서

목차

1. 실험 결과
2. 토의 및 해석
3. 참고문헌

본문내용

이번 실험은 Aniline으로부터 sulfury기를 도입하는 Sulfonation(설폰화) 반응을 통해서 설폰기(-SO3H)를 도입하는 설폰화에 대해 이해하는 실험이었다. 이 실험에서 중요하게 다루어 볼 것은 아닐린에 설폰기를 도입하는 경우 어째서 para지향성을 갖는지 이다. 후술하겠지만 아닐린은 강력한 전자주개인 활성화기로 ortho, para 지향성이 맞지만 설폰화 반응은 단순히 이렇게 설명할 수 없기 때문이다.

중요한 몇몇 결과와 그 이유에 대해 설명해보기전에 본 실험의 수득률을 구해보자. 생성된 결과물은 5.7 g이었고 그에 대한 수득률의 계산은 아래와 같이 노트에 풀어 첨부하였다.

이번 실험에서 중요하게 설명해볼 것은 아래와 같으며 하나하나 설명해보겠다.

① 황산을 과량 넣어주는 이유(+온도가 높아야 하는 이유)

② 아닐린에 황산을 넣은 경우 빠른 산-염기 반응이 일어나 +NH3와 같은 형태로 변해, 비활성화기가 되는데 어째서 생성물은 para 지향성을 보이는지

참고 자료

L.G Wade, Jr, ‘ORGANIC CHEMISTRY’, PEARSON 7th