Polycondensation reactions by the Suzuki Coupling with Palladium catalysts

목차

1. 실험제목
2. 실험일자
3. 실험목적
4. 실험원리
5. 참고문헌

본문내용

1)실험 제목 :
Polycondensation reactions by the Suzuki Coupling with Palladium catalysts

2)실험 일자 : 2016.11.30

3)실험 목적 : Palladium 촉매를 이용해서 Aryl-이나 Vinyl-boronic acid와 Aryl-이나 Vinyl-halide의 반응을 통한 suzuki reaction에 대해 알아본다.

4)실험 원리
* Transition-Metal-Catalysed and -Mediated Reaction (2)
전이금속을 활용한 전이금속 촉매반응은 화학 산업에서 실제로 사용되는 반응이다. 탄소와 탄소사이 또는 다른 원자와의 효율적인 결합으로 현대적인 중합 방법이다. 전이금속으로는 주로 Pd, Pt, Rh, Ru, Co등이 사용된다. Transition-Metal-Catalysed 반응에 속하는 반응은 Heck reaction, Ziegler-Natta, Stille coupling, Negishi coupling, Suzuki coupling, Olefin methathesis reaction등이 있다.

전이금속 (1)
전이 금속(transition metal)은 d-구역 원소를 말한다. 주기율표의 3족에서 12족 원소가 모두 포함된다. 전이 금속이라는 이름은 원소들을 분류하던 초기에 원자번호 순으로 원소를 나열하면 이 원소들이 전형 원소로 전이되는 중간단계 역할을 한다 하여 붙여진 이름이다. 전이금속은 착화합물을 만든다. 결정장 이론과 리간드장 이론이 착화합물의 화학을 설명한다.

참고 자료

https://ko.wikipedia.org/wiki/%EC%A0%84%EC%9D%B4_%EA%B8%88%EC%86%8D
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Robert B. Grossman, The Art of Writing Reasonable Organic Reaction echanism, Second Edition, Springer, p.311~320, 2002