신약의 체내동태 평가(pharmacokinetics)
- 최초 등록일
- 2020.12.30
- 최종 저작일
- 2019.04
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소개글
"신약의 체내동태 평가(pharmacokinetics)"에 대한 내용입니다.
목차
1. 약물체내동태 개요
2. 신약개발을 위한 주요 체내동태 파라미터 및 그 의미
3. 신약개발을 위한 체내동태 평가 및 최적화 과정
4. 체내동태에 영향을 미치는 생리학적 인자
5. 체내동태의 임상적 의의 및 향후 전망
본문내용
1. 약물체내동태 개요
약물체내동태 (Pharmacokinetics)
약물 체내 투여 후, 시간에 따른 약물의 농도를 프로파일링하고 그 관계에 관해 알아보는 것
일련의 과정을 시간의 함수로 정량적으로 평가할 수 있음
물리적 변화 과정 (Physical process)
- 약물의 양적 변화만 나타남
- Absorption
- Distribution
- Excretion
화학적 변화 과정 (Chemical process)
- 약물의 구조적 변화를 통해 양적 변화가 수반됨
- Metabolism
2. 신약개발을 위한 주요 체내동태 파라미터 및 그 의미
체내동태 파라미터
2.1. 혈중농도 – 시간 곡선 (Blood concentration-time curve)
시간에 따른 체내 혈액 중 약물의 농도를 측정하여 곡선을 그릴 수 있음
2.2. Area under the curve (AUC)
체내로 투여된 약물이 전신순환계에 노출된 약물의 양을 의미
2.3. 클리어런스 (Clearance, CL)
체내에서 약물이 제거되는 정도
약물이 체내에서 소실되는 속도 (단위시간 당 소실되는 약물의 부피적 개념의 양)
2.4. 반감기 (t1/2)
혈중약물농도가 반으로 줄어드는데 필요한 시간
약물의 투여 간격을 결정하는 중요 요소
참고 자료
없음