질병조사(아동)1-다지증

목차

① 정의
② 원인
③ 증상
④ 진단
⑤ 치료
⑥ 참고문헌

본문내용

① 정의
손가락이나 발가락이 비정상적으로 더 생겨서 6개 혹은 그 이상이 되는 기형

(중략)

② 원인
- 불명
다지증의 경우 동반 질환은 드문 편이며, 상염색체 우성 유전을 한다는 보고도 있으나, 특수한 형태를 제외하고는 유전성도 거의 없는 것으로 알려져 있다.

③ 증상
1. 축전성 다지증
한국인의 손에 발생하는 다지증은 거의 대부분 축전성이다. 대부분의 축전성 다지증은 산발성, 일측성으로 나타나며, 약 20%에서 양측성으로 발생한다. 축전성 다지증과 동반되어 나타날 수 있는 기형으로는 합지증, 단지증, 경골 결손, 구개열 및 구순열, 귀머거리, 폐쇄항문, 척추 이상, 조갑 이영양증 등이 있다. 그리고 알포트 증후군, 판코니 빈혈, 홀트-오람 증후군, 루빈스타인-테이비 증후군, 바테르 증후군(VACTER Syndrome), 다운증후군 등에서도 동반되어 나타날 수 있다.

2. 축성 다지증
축성 다지증은 파열수 및 합지증과 흔히 동반된다. 대개 잉여지가 수지간 물갈퀴 공간에 숨어 있는데, 넷째(약지), 셋째(중지), 둘째(인지) 손가락의 순서로 흔히 나타난다. 양측성이 많고 상염색체 우성으로 나타나는 경우가 많다. 잉여지의 신경, 혈관, 건, 수지골 성장판이 비정상인 경우가 흔하다. 무리하게 손가락 개수를 맞추는 것보다는 기형이 심한 부분을 절제하는 것이 기능적으로 좋은 경우도 있다.

3. 축후성 다지증
흑인에서 가장 흔한 수부 기형이 축후성 다지증이다. 흑인의 경우 축전성 및 축성 다지증을 합친 것의 약 8배 빈도로 흔하며, 우성 유전되는 경우가 많다. 축후성 다지증은 우리나라에는 매우 드문 편이며, 수술은 비교적 간단한 경우가 많다.

④ 진단
- 육안으로 진단 가능
- 산전 초음파 검사
- 단순 방사선 사진(X-ray)
- 수술 전 정확한 계획을 위해 삼차원 CT가 사용되기함

참고 자료

http://www.emedicine.com/orthoped/TOPIC544.HTM
http://www.nlm.nih.gov/MEDLINEPLUS/ency/article/003176.htm
http://www.eatonhand.com/hw/hw024.htm
http://www.kpos.or.kr/notice/viewbody.php?code=faq&page=1&number=36&keyfield=&key