(분자유전학) 전기영동 인트로
- 최초 등록일
- 2012.01.12
- 최종 저작일
- 2009.10
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소개글
분자유전학 실험 레포트 입니다.
목차
Ⅰ. Introduction
▷ 아가로오스 겔 전기영동
▷ 폴리아크릴아미드 겔 전기영동
▷ 기타 겔 전기영동
▷ Isotachophoresis와 Isoelectric focusing
본문내용
Ⅰ. Introduction
전기영동(electrophoresis)은 생체 고분자들의 성질을 연구하고, 그것들을 분석, 분리, 정제하는 중요한 방법 중에 하나이다. 전기영동법으로 DNA, RNA나 단백질 등을 분리할 수 있는 것은 이들 분자가 고유의 전하를 띠고 있어 전기장(electric field)에 놓이게 되면 서로 다른 속도로 이동할 수 있다는 것에 근거하고 있다.
전기영동의 원리
완충용액 속에서 거대분자들은 전하를 띠게 된다. 예를 들어 DNA는 음전하를 띠며
단백질은 용액의 pH가 등전점(pl)보다 높으면(즉, 수소이온의 농도가 낮으면) 음전하를 띠고, pH가 pl보다 낮으면(늦, 수소이온 농도가 높으면) 양전하를 띤다. pl는 단백질의 순전하(net charge)가 0이 되는 pH이다. 용질 혼합물에 전기장을 걸면 양전하를 띤 물질은 음극으로 이동하며 음전하를 띤 물질은 양극으로 이동한다.
이 거대분자들은 전기장에 놓으면 분자의 전하에 따라 힘을 받아 이동한다. 이 운동에 대한 항력(drag force)과 이 전기장의 힘이 균형을 이루면 분자는 일정한 속도로 이동하게 된다.
거대분자가 움직이는 속도는 전하의 크기 및 전기장의 세기에 비례하고, 분자의 크기와 용액의 점도에 반비례한다.
현재 널리 쓰이는 전기영동법은 겔(gel) 전기영동법으로 아가로오스 겔, 폴리아크릴아미드 겔 및 SDS PAGE(sodium dodecyl sulfate-polyacryl amide gel eletorphoresis)겔을 사용한다.
참고 자료
- http://www.cheric.org/ippage/e/ipdata/2008/03/file/e200803-1401.pdf
- http://www.mndkorea.com/kor/technology_02.html
- http://biochemistry.yonsei.ac.kr/biochem_workshop/agarose_gel.php
