cyclohexanone 결과

소개글

유기합성실험 시클로헥산온 결과 그래프 data

목차

1.실험목적
2.실험이론
3. 결과 DATA 및 해석
4. Opinion

본문내용

결과보고서
< Cyclohexanone 합성 >
실험일자 : 2010. 05. 27
1.실험목적
케톤(ketone)은 이차알콜의 산화반응으로 합성할 수 있다. 특히 Cyclohexanol의 산화반응으로부터 Cyclohexanone을 합성할 수 있는데, Cyclohexanone은 나일론 6 및 나일론 66의 원료가 되는 공업적으로 중요한 물질이다. 따라서 본 실험에서는 Cyclohexanol 합성실험을 통하여 산화반응 실험기구에 대한 이해를 높이고, 나일론 제조공정 전반에 대하여 알아본다. 또한, 반응혼합물로부터 Cyclohexanone을 분리 정제하기 위한 공비증류(Azeotrope distillation), 염석효과(Salting out), 추출(Extraction) 및 화학적 탈수(Chemical drying) 등의 주요 분리공정을 알아본다.
2.실험이론
분자량 : 98.15
녹는점 : -26℃끓는점 : 156℃
비 중 : 0.9466
고리 모양의 지방족 케톤 화합물로서 피메린케톤 또는 케토시클로헥산이라고도 한다. 화학식 CHO 을 가지며, 박하 비슷한 냄새가 나는 무색 액체이다. 대부분의 유기용매와 임의의 비율로 섞이며, 물에도 상당히 녹는다. 촉매를 사용한 페놀의 수소화, 또는 시클로헥산올의 산화에 의해서도 생기지만, 1939년 미국의 듀폰사(社)가 개발한 시클로헥산을 산화시키는 방법이 급속히 발달하였다. 6,6-나일론의 원료인 아디프산이나 6-나일론의 원료인 카프롤락탐의 합성원료가 되므로, 나일론 제조의 중간체로서 매우 중요하다. 또 예전부터 용제(溶劑)로서 사용되었는데, 현재도 아세틸셀룰로스나 고무·폴리염화비닐·폴리스타이렌, 그 밖의 합성수지, 도료, 농약 등의 용제로 사용되고 있다.
이차알콜(secondary alcohol)인 cyclohexanol의 산화반응을 이용하여 케톤계열인 cyclohexanone을 합성하는 실험을 한다. 여기서 이차알코올을 실험에 쓰는 이유는 알코올을 산화시키면 일차알코올은 알데히드를 거쳐 카르본산이

참고 자료

없음