Nitration of Bromobenzene

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유기화학실험 자료

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본문내용

1. Bromobenzene의 Nitration
1. 실험목적
Benzene의 친전자성 치환반응을 이해한다.
Bromobenzene의 Nitration 하는 과정을 이해한다.
친전자성 방향족 치환 반응에서 치환기의 영향을 이해한다.
2. 실험원리
Benzene은 치환 반응이 일어난다.
방향족 탄화수소의 중요한 성질
방향족탄화수소는 다른 불포화 화합물보다 훨씬 안정하며, 반응성이 더 작다.
Benzene은 이중결합과 단일결합의 conjugation으로 이루어져있는 고리모양의 불포화 탄화수소이며, electrophilie(E+) 과 반응시켰을 때 알켄에서 일어나는 첨가반응이 아닌 치환반응이 일어난다.
2. 실험원리
(2) 알켄의 첨가반응
→ alkene은 이중결합(C = C)을 갖는 지방족 탄화수소로 치환반응 보다는
첨가반응을 잘 한다 → 1단계는 속도 결정 단계로 탄소양이온을 형성하기 위해 알켄의
∏전자쌍을 친전자체가 공유한다.
→ 2단계는 생성된 탄소양이온이 Lewis 염기의 신속한 공격을 받는다.
2. 실험원리
(3) Benzene의 치환반응
Electrophilic aromatic substitution reaction

참고 자료

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