UV/VIS

소개글

UV/VIS 원리를 설명하고
기기의 구조와 부분장치을 하나하나 그림을 첨부하여 설명하고 있습니다.

실험은 전처리 과정 부터 실험시 주의사항 까지 자세히 설명해 놓았습니다.
결과 데이터를 첨부하여 각각 정성분석과 검량곡선을 이용한 정량분석까지 그래프를 첨가하여 설명해 보았습니다.

많은 도움이 되길바랍니다.^^

목차

1. 기본 원리
2. UV/VIS Spectrophotometer 의 구조와 부분장치
광원(Lamp)
단색화장치(monochromator)
시료부(Absorption cell)
검출기(Detector)
3. UV/VIS Spectrophotometer 의 종류
4. Experiment
5. Result
6. 주의사항
7. 기기특징 및 응용분야

본문내용

1. 기본 원리
원자 또는 분자가 외부에서 빛 에너지를 흡수
M + 빛 M*
바닥 상태에 있는 원자나 분자는 그 종류에 따라 특정 파장 자외선 및 가시선을 흡수하며 전자전이를 일으키면서 흡수 스펙트럼을 나타낸다.
흡수하는 파장 원자 또는 분자의 전자구조, 조성
흡수하는 빛의 세기(흡광도) 원자나 분자의 농도 결정
높음 주파수( ) 낮음
UV Visible IR
X선 자외선 가시선 적외선 마이크로파 라디오파
200 nm 400 nm 800nm
짧다 파 장() 길다
< 전자기 스펙트럼의 주요 범위 >
1. 기본 원리
type
X-선 내부 전자 전이
가시/자외선 외부 전자 전이
적외선 분자진동
마이크로파 분자 회전
exited species
1. 기본 원리
E1
ΔE = E1-E0
ΔE = hv
= hc/λ
h : 플랑크상수, c : 빛의 속도
1. 기본 원리
E0
1. 기본 원리
두께 b
I0
It
분석 시료(농도)
투과도(Transmittance, T) : 빛이 용액을 통과하기 전과후의 빛의 세기
It / I0 = T
흡광도 (Absorbance, A) : 빛이 용액에 흡수되는양 log 1 / T = A
1. 기본 원리
Lambert법칙
빛의세기가 I인 빛이 두께 b인 물질층을 통과할때
흡수로 인한 빛의 감소는 아래 식으로 나타낼수 있다.
dI = -kIdb
dI/I = -kdb k : 비례상수, - : 빛의 세기 감소
b가 0일때 입사광의 세기를 Io라고 하고 윗식을 적분하면,
log T / Io = kb / 2.303 -흡수된 빛의 분율은 시료의 두께 b 에 비례.
Beer법칙
k / 2.303 = aC C : 농도 -흡수된 빛의 분율은 물질의 농도에 비례.
It
Io
b
db
I
(I-dI)
Lambert - Beer의 법칙
Lambert-Beer법칙은 전자기파의 흡수 농도와
흡광값의 선형 관계를 나타낸 식.
A = abc, A = ξbc
b : 시료의 두께, c : 시료의 농도, a:흡수계수
ξ : 몰 흡수 계수
시료 용액의 흡광도(A) 는 시료의 농도(c)및 용기의두께(b)에 비례.
용기의두께(b) 를 일정하게 하면 흡광도(A)는 시료의 농도(c) 에만 직선적으로 비례.
A = kC
1. 기본 원리
1. 기본 원리
Lambert - Beer의 법칙 유도시의 가정
전자기 복사와 시료 분자와의 관계는 오직 흡수 과정뿐이다.
전자기 복사는 단색화된 빛이다.

참고 자료

없음