로렌조 오일
- 최초 등록일
- 2007.05.14
- 최종 저작일
- 2007.03
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소개글
로렌조 오일에 대한 병의 이름, 병의 증상, 병의 원인, 부모중 누구에게 유전이되었는지,
처제에게 로렌조 오일을 복용시킨 이유, 로렌조 부부생활은 어떻게 변화였는지,
유전병에 대한 부모입장과 의사의 입장, 유전병명의 종류 등이 기재되어있습니다.
목차
1.로렌조 오일 병의 이름
2.증상
3.원인
4.부모중 누구를 통해 유전
5.실험을 위해 처제에게 로렌조 오일 복용 이유
6.로렌조로 인한 부부의 생활의 변화는?
7.유전병에대한 부모와 의사의 입장
8.결혼을 약속한 배우자가 유전성질환의 가능성 발견할시 나의 입장
9.유전병에 대한 정보
본문내용
1.로렌조가 앓고 있는 병의 이름은 무엇입니까?
- 부신백질이영양증(Adrenoleukodystrophy, 副腎白質異營養症)
`ALD`, `로렌조 오일병`이라고도 한다. 성염색체인 X염색체 유전자 이상으로 발생하는 병으로 몸 안의 `긴사슬 지방산(VLCFA: very long chain fatty acid)`이 분해되지 않고 뇌에 들어가 신경세포를 파괴하는 희귀질환이다.
2.로렌조 병의 증상은 어떤 것입니까?
- 10세 이하 남자 어린이에게 주로 발생하는데, 특히 5∼10세 사이에 발병하는 `소아형`은 첫 증세가 나타난 지 6개월만에 시력과 청력을 잃고 2년 내 식물인간이 된 후 결국 사망하게 된다. 소아기에 발병한 경우 증세는 급속히 진행하는 행동장애와 지각력장애를 보이며 사지의 경직, 연하곤란(음식물 삼키기가 곤란한 상태) 및 전신마비가 점차 진행된다. 병의 경과 중에 심한 경련을 보일 수 있으며 증상을 보인 지 수 년 내에 사망하게 된다. 반면 30세를 전후하여 발병하는 경우는 증세가 비교적 가벼운 것으로 알려져 있는데 사지에 감각 및 운동신경 장애가 관찰되며 병의 경과가 느린 것으로 알려져 있다. 신경증상과 더불어 부신기능부전 증상을 보이는 경우는 전신무력감, 피부에 색소 침착으로 전신의 피부가 검게 변할 수 있으며, 심하거나 스트레스를 받는 경우에는 구토 및 의식소실을 보이기도 한다.
참고 자료
없음