미생물 접종 및 배양, Simple staining and microscopy

목차

미생물 접종 및 배양
1. 실험목적
2. 실험원리
◎ 배양
◎ 배양 방법
3. 시약 및 기자제
4. 실험방법
5. 참고문헌

Simple staining and microscopy
1. 실험 목적
2. 실험원리
◎ 광학 현미경
◎ 고정
◎ 염색
◎ 세균의 형태와 배열
3. 시약 및 기자재
4. 실험방법
5. 참고문헌

본문내용

2. 실험원리
◎ 배양
자연 상태에서 세균은 다른 세균과 혼재하여 있는 경우가 많으므로, 특정한 균을 순수한 상태로 얻기 위해서는 초기 배양에서 각각의 균으로 떨어진 집락을 만들어야 한다. 이상적인 상태는 1개의 집락은 1개의 균에서 생기며, 집락을 형성하는 균은 모두 동일한 성질을 가져야 한다고 생각하고 있다.
이런 목적으로 하는 배양을 분리배양(isolation, differential culture)이라 한다. 이것에 대하여 분리된 균을 다른 균에 의하여 오염되지 않도록 배양하는 것을 순수분리 배양(pure culture)라 한다. 순수배양법은 분리배양에 이어서 또는 이전에 순수 배양하여 얻어진 균을 더욱 증식하여 하나의 균에서 증식된 균집락을 이용하기 위한 배양방법이다. 특히 생화학 실험을 하고자 할 때에는 순수배양이 되어있지 않으면 혼합된 균에 의한 실험 결과를 얻게 되어 다른 결과를 얻게 된다.

◎ 배양 방법
-도말 평판법
도말 평판법(streak plate)은 순수한 배양균을 분리하기 위한 목적으로 세균세포를 백금이로 따서 고화된 한천배지의 평면을 가로질러 줄을 긋는다. 여러 가지 줄무늬 모양이 각각의 세균세포를 분리하는 데 사용될 수 있다.
그런 다음 평판을 알맞은 온도에서 부화시킨다. 이 방법의 중요한 원리는 다음과 같다. 먼저, 줄을 그으면서 한천 위를 가로질러 움직이면 접종지점에서 멀어짐에 따라 세포의 수가 점차적으로 감소해서 세포의 희석구배(dilution gradient)가 만들어진다. 이러한 희석구배 때문에 세균세포가 잘 분리되지 않은 부분에서는 융합생장이 일어난다. 그러나 몇 개의 세균이 부착되어 각 세균 간에 공간이 생긴 장소에서는 분리된 미세집락(colony)이 생기므로 육안으로 쉽게 볼 수 있다.

참고 자료

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