생물학실험) 대장균 배양, 대장균 형질전환, Plasmid DNA 분리, DNA 전기영동 보고서
mmuunn
- 최초 등록일
- 2024.03.28
- 최종 저작일
- 2020.05
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소개글
"대장균 배양, 대장균 형질전환, Plasmid DNA 분리, DNA 전기영동 보고서"에 대한 내용입니다.목차
Ⅰ. 서론Ⅱ. 재료 및 방법
1. 실험 1. 대장균 배양
2. 실험 2. 대장균의 형질전환
3. 실험 3. Plasmid DNA 분리
4. 실험 4. DNA의 전기영동
Ⅲ. 결과
1. 결과 1. 대장균 배양
2. 결과 2. 대장균의 형질전환
3. 결과 3. Plasmid DNA 분리
4. 결과 4. DNA의 전기영동
Ⅳ. 논의
Ⅴ. 참고문헌
Ⅵ. 과제
1. 실험 1. 대장균 배양
2. 실험 2. 대장균의 형질전환
3. 실험 3. Plasmid DNA 분리
본문내용
이번 실험에서는 대부분 대장균(E.coli)을 이용하여 진행한다. 대장균(E.coli)은 Theodor Esherich의 이름을 따서 발견되어 명명된 박테리아이다. 특징으로는 그람음성의 간균이며, 포자 생성을 하지 않으며, 1-2 microns x 30-30 micron (1 micron = 0.001 mm)크기이고, 섭씨 37도에서 쉽게 자랄 수 있다. 정상적인 인간의 장에는 감염되지 않는 대장균이 들어 있는데, 장에는 대략 1kg의 박테리아가 있으며 우리 장에 이러한 세균이 존재하는 것은 건강에 유익하다. 하지만, 대장균 박테리아는 배설물과 함께 나와 질병을 일으킬 수 있다(Viroj Wiwanitkit, 2011).배지는 미생물이나 세포등을 성장시키는데 이용된다. 가장 일반적인 배지는 액체 영양배지나 LB배지로, 액체 배지를 Agar와 섞어 페트리 접시에 부어 굳히면 고체배지로 사용할 수 있다. 액체 배지에서 자란 박테리아는 종종 colloidal suspensions를 형성한다(Hans Günter Schlegel, 1993). 이번 실험에서 사용한 LB배지는 tryptone 1%, yeast extract 0.5%, NaCl 1%, 포도당 0.1%(H20), pH는 1N으로 7.0으로 조정하여 사용된다. 이번 실험에서는 tryptone, yeast extract, NaCl만 첨가하였다(Bertani, G., 1951).
순수배양이란 혼합되지 않은 단일 종의 유기체만 분리하는 방법이다. 자연계의 미생물들은 서로 혼합된 상태로 존재하여 특정 미생물의 특징 및 다른 미생물과의 상호관계 등을 알기 위해 필요하다. 순수배양 방법에는 고체 배지에 희석된 세포 표본을 놓고 표면에 고르게 펴는 방법인 Spread Plate Method, 균액이 용해된 한천을 살균된 페트리 접시에 붓는 Pour Plate Method, 고체배지에서 세균을..
<중 략>
참고 자료
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Viroj Wiwanitkit. 2011. Escherichia Coli Infections. iMedPub. p.9
