목차
1. 실험 제목
2. 최종 목표 및 세부 목표
3. 실험 원리 및 이론적 배경
4. 실험 기구 및 시약
5. 시약 특성
6. 실험 방법
7. 참고 문헌
본문내용
● 실험 제목 :1-브로모부테인 합성
● 최종 목표 및 세부 목표
1-Bromobutane 생성 반응을 통해 친핵성 치환반응 이해
- 친핵성 치환반응 , 반응 이해
- 알코올의 친핵성 치환반응 – 할로젠화 알킬 생성 반응 이해
● 실험 원리 및 이론적 배경
1.1 친핵성 치환 반응()
독일의 화학자 Walden은 거울상이성질체인 (+), (-) – malic acid를 치환 반응들로 상호 변환 시킬 수 있는 것을 발견했다. 그 순환 반응을 친핵성 치환 반응이라 한다 John Mcmurry, Organic Chemistry 9th Edition, CENGAGE, P.310, 2015
. 위키백과, 친핵성 치환, 2023.04.03.,
https://ko.wikipedia.org/wiki/%EC%B9%9C%ED%95%B5%EC%84%B1_%EC%B9%98%ED%99%98#cite_ref-3
전자가 풍부한 화학종(친핵체)이 다른 전자 결핍 분자(친전자체) 내의 작용기를 대체하는 화학 반응의 한 종류이다. 친전자체와 이탈 작용기(leaving group)를 포함하는 분자를 기질(substrate)이라고 한다. J. March, Advanced Organic Chemistry, 4th ed., Wiley, New York, 1992.
반응의 가장 일반적인 형태는 다음과 같이 주어질 수 있다.
친핵체()의 전자쌍( : )이 기질()을 공격하여 결합한다. 동시에 이탈기()는 전자쌍과 함께 이탈한다. 이 경우 주요 제품은 이다. 친핵체는 전기적으로 중성이거나 음으로 하전될 수 있는 반면, 기질은 일반적으로 중성 또는 양으로 하전된다.
친핵성 치환의 예시로, 알킬 브로마이드 가수분해를 들 수 있다. 공격 친핵체는 염기성 조건 하에서, , 이며, 이탈기는 이다.
친핵성 치환 반응은 유기화학에서 일반적이다. 친핵체는 종종 포화 지방족 탄소를 공격한다. 덜 자주, 그들은 방향족 또는 불포화 탄소를 공격할 수 있다.
참고 자료
John Mcmurry, Organic Chemistry 9th Edition, CENGAGE, P.310, 2015
위키백과, 친핵성 치환, 2023.04.03.,
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J. March, Advanced Organic Chemistry, 4th ed., Wiley, New York, 1992.
L. G. Wade, Organic Chemistry, 5th ed., Prentice Hall, Upper Saddle River, New Jersey, 2003.
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https://terms.naver.com/entry.naver?docId=6173595&cid=62802&categoryId=62802
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https://che.kumoh.ac.kr/che/sub0702.do?mode=view&articleNo=428361
John Mcmurry, Organic Chemistry 9th Edition, CENGAGE, P.311~315, 2015
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John Mcmurry, Organic Chemistry 9th Edition, CENGAGE, P.323~326, 2015
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한컴오피스 
친핵성 치환반응 예비보고서
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