감염미생물과 간호 과제 <스트렙토마이신, 테트라사이클린의 문헌고찰>

소개글

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목차

1. 스트렙토마이신(Streptomycin)
1) 스트렙토마이신의 개발사
2) 스트렙토마이신의 작용기제
3) 스트렙토마이신의 부작용
4) 스트렙토마이신의 용도
4-1) 질병의 치료
4-2) 농약
4-3) 세포 배양

2. 테트라사이클린
1) 테트라사이클린의 개발사
2) 테트라사이클린의 항생제 기전
3) 테트라사이클린의 구조
4) 테트라사이클린의 국내외 사용 현황 및 잔류 문제점

3. 참고문헌

본문내용

1. 개발사
스트렙토마이신은 1943년 10월 19일에 러트거스 대학교의 셀먼 에이브러햄 왁스먼 연구소에서 알버트 샤츠(Albert Schatz)가 처음으로 분리하였다. 왁스먼과 그의 연구소에서는 여러 항생제를 발견하였는데, 그 중 스트렙토마이신과 네오마이신은 다양한 감염병의 치료에서 폭넓게 사용된다. 스트렙토마이신은 결핵 치료에 사용할 수 있는 첫 번째 항생제였다. 이 약은 초기에 조지 W. 머크의 Merck & Co.에서 주로 생산하였다.
스트렙토마이신의 첫 번째 무작위 시도는 1946년 ~ 1947년에 실시되었다. 그 결과, 약제에 대한 작은 독성과 내성이 있었으나, TB에 효과가 있었다.

2. 작용 기제
스트렙토마이신은 단백질합성억제제이다.
이 약은 포르밀메티오닐tRNA (formyl–methionyl-tRNA)의 30S 아단위의 결합을 간섭하면서 세균의 리보솜의 30S 아단위의 S12 단백질에 결합한다.
이것이 단백질 합성의 개시를 막고, 미생물 세포를 죽게 한다.
인간은 세균과는 구조적으로 다른 리보솜을 갖고 있으므로, 항생제가 세균에만 작용하도록 선택할 수 있다.

참고 자료

Biochemistry (Lubert Stryer저, 6판)
Chopra, I. and Roberts, M. 2001. Tetracycline antibiotics: Mode of action, applications, molecular biology, and epidemiology of bacterial resistance. Microbiol. Mol. Biol. Rev. 65, 232-260.
Nelson, M.N. and Levy, S.B. 2011. The history of the tetracyclines. Ann. New York Acad. Sci. 1241, 17-32.
황승률, 강영렬, 박진수, 구소현, 김일규, 신선경, 석광설. 2010. 환경 중 잔류의약물질 대사체 분석방법 확립에 관한 연구(II)-테트라사이클린계 항생제, 국립환경과학원(NIER NO. 2010-85-1260).
김일규, 박유미, 김상민, 심기태, 정인영, 석광설, 황승률. 2016. LC/MS/MS를 이용한 축산 밀집지역 하천에서 테트라사이클린계 항생제 및 대사체 분석 연구. 한국환경분석학회지 19, 199-208.