소개글
본 리포트는 분자생물학실험 중 gel extraction, digestion, purification에 관한 리포트입니다.
위 타이틀에 관한 자세한 이론접 접근을 원하시는 분들께서는 판매자 홈에 방문하시어 'LB agar plate 제작'의 토의란을 참고해주시면 되겠습니다.
또한 본 리포트의 토의란에는 Ligation 및 Transformation에 관한 이론접 배경이 포함되어 있음을 알려드립니다.
목차
1. 제목
2. 목적
3. 재료
4. 방법
5. 결과(생략)
6. 토의
1) Ligation
2) Transformation
7. 고찰
8. 참고문헌
본문내용
1. 제목(Title) : Gel Extraction / Digestion & Purification
2. 목적(Purpose)
- Gel Extraction을 통해 겔 전기영동 과정으로부터 얻은 DNA 조각을 순수한 형태로써 정제할 수 있다.
- Gel Extraction으로 얻은 순수한 DNA 조각을 제한효소를 이용하여 특정 부위만을 잘라낼 수 있다.
- 제한효소에 의해 Digestion이 완료된 DNA 조각을 purification을 통해 순수한 형태로써 정제할 수 있다.
3. 재료(Materials)
- 실험용 라텍스장갑, 마이크로피펫(P1000, P200, P20, P10), 피펫팁, 겔 전기영동 산물, ep tube, 랙, spin-column, 2ml collection tube, 네임펜, heat-block, 타이머(휴대폰), QG buffer, isopropanol, centrifuge, PE buffer, NFW, PB buffer, 항온기, flake ice, Ice bucket, EcoR1 enzyme(20,000units/ml), Xho1 enzyme(20,000units/ml), 10X CutSmart Buffer, D.W, 70% Ethanol.
참고 자료
Harvey Lodish, 분자세포생물학 7판, 월드사이언스, 2015, pp.183~185.
Bert Vogelstein, “Preparative and analytical purification of DNA from agarose”, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, vol.76, No.2, 1979.02, pp.615~619.
Benjamin A. Pierce, 유전학의 이해 및 개념과 원리 6판, (주)라이프사이언스, 2017, pp.250~260.