[미생물해양학실험]PCR

소개글

"[미생물해양학실험]PCR"에 대한 내용입니다.

목차

1. 실험 목적
2. 실험 이론 및 원리
3. 실험 기구 및 시약
4. 실험 방법
5. 실험 결과
6. 토의 사항
7. 참고 문헌

본문내용

1. 실험 목적
1.1. PCR과 전기영동법을 이해하고 증폭된 DNA를 관찰하기 위해 실험을 시행함.
1.2. PCR의 기본 원리와 필요한 성분 및 방법에 대해 조사해보자.

2. 실험 이론 및 원리
2.1. 실험 배경
먼저 PCR을 우리말로 바꾸면 중합효소연쇄반응이다. 중합효소연쇄반응(PCR)은 관심 있는 DNA서열을 수백만 벌이나 신속히 생성할 수 있는 기술로, 대장균이나 효모 같은 생물을 쓰지 않고 일정한 Cycle을 반복하여 DNA의 양을 증폭시키는 기술이다. 이 기술은 사람의 게놈과 같은 매우 복잡하며 양이 지극히 미량인 DNA 용액에서 연구자가 원하는 특정 DNA 단편만을 선택적으로 증폭시킬 수 있다. 또한 증폭에 필요한 시간이 2시간 정도로 짧으며, 실험 과정이 단순하고, 전자동 기계로 증폭할 수 있다. 특정 DNA 서열을 증폭하기 위한 방법을 고안하여 중합효소연쇄반응이라고 불렀는데, 미생물의 DNA 중합효소인 Tap DNA 중합효소를 사용한다. 열에 강한 이 중합 효소는 PCR의 효율을 월등히 끌어올린다. PCR에는 일련의 세 개의 단계가 있고 30～40회 정도 반복된다. PCR은 보통 25～ 35 cycle로 실시하는데, 30 cycle의 경우 2의 30 제곱만큼의 DAN가 증폭하게 된다.

참고 자료

생명과학 개념과 탐구, 출판사 : 라이프사이언스