[A+ 리포트] - LB Agar Plate 제작 (분자생물학실험)

소개글

본 리포트는 분자생물학실험 중 LB Agar Plate를 제작하는 방법에 관한 리포트입니다.

자세한 실험과정과 더불어 이후 진행되는 Digestion, Purification에 대한 이론적 배경도 함께 기술되어 있으니 참고바랍니다.

LB Agar에 관한 자세한 이론적 배경은 판매자 홈에서 '아가로스 겔 전기영동'의 토의란을 확인바랍니다.

목차

1. 제목

2. 목적

3. 재료

4. 방법

5. 결과

6. 토의
1) Digestion
2) Purification
가. Gel Extraction과 PCR purification의 차이점
나. Purification의 과정 및 단계별 특징

7. 고찰

8. 참고문헌

본문내용

1. 제목(Title) : LB Agar Plate 만들기

2. 목적(Purpose)
- LB agar의 개념 및 구성을 알 수 있다.
- Ampicillin이 포함된 LB agar plate를 만들 수 있다.

3. 재료(Materials)
- 실험용 라텍스 장갑, 마이크로피펫(P200), 피펫팁, 3차 증류수(3rd D.W), 메스실린더(100ml), 삼각플라스크, weigh dish, 시약스푼, 전자저울, LB agar MIX, Autoclave(고압증기멸균기), 알루미늄 포일, 인디케이터 테이프, 알코올램프, 1,000X Ampicillin(50mg/ml), petri dish, 라이터, 네임펜, 방열장갑, vortexer, centrifuge, 70% Ethanol.

4. 방법(Method)
 Ampicillin이 포함된 LB agar plate 만들기
1) 실험 시작 전 양측 손에 실험용 라텍스 장갑을 착용한다.
2) 실험이 진행될 테이블을 70% Ethanol로 소독한다.
3) 100ml 메스실린더에 3차 증류수 100ml를 채운다.
4) 삼각플라스크에 과정 3)의 3차 증류수 100ml를 취하고 네임펜을 이용하여 부피를 표시한다.

참고 자료

Harvey Lodish, 분자세포생물학 7판, 월드사이언스, 2015, pp.
One Page Protocol_AccuPrep® PCR/Gel Purification Kit , BIONEER.COM, 2020.05, www.bioneer.co.kr.
J.C.Cuq, M.vie, “Tryptophan degradation during heat treatments: Part 2—Degradation of protein-bound tryptophan”, Food Chemistry, vol.12, 1983, pp.73~88.
Lihong Du, “Central metabolic pathway modification to improve L-tryptophan production in Escherichia coli”, Bioengineered, vol.10, pp.59~70.