일반화학실험 화학실험2 아스피린의 합성 (서울대 자연대생, 2021년 2학기)

소개글

2021년 2학기 일반화학실험 화학실험2 서울대 실험보고서입니다.

학점 후회 없으실 것입니다.

목차

I. Introduction
II. Experimental
III. Data & Results
IV. Discussion
V. Conclusion
VI. Reference

본문내용

유기 화합물은 다양한 종류의 플라스틱, 사무용품, 의복소재, 저분자화합물 신약부터 항체 신 약 등까지 실생활에서 볼 수 있는 대부분의 물체들에 해당한다. 유기화합물은 탄소를 주성분으로 하는 화합물인데, 탄소는 탄소끼리 연결되어 사슬모양이나 가지모양, 고리모양 등 다양한 형태의 구조를 형성할 수 있는 특징을 가지고 있다. 따라서 유기화합물의 구조는 다양한 형태로 존재할 수 있고 이는 일상생활에서 볼 수 있는 많은 물체가 탄소화합물로 구성된 이유 중 하나이다.
탄소를 골격으로 하는 유기 화합물에는 산소, 수소, 질소 등의 다른 원소들이 결합하여 작용 기를 이루게 될 수 있고, 이러한 작용기는 화합물의 성질을 결정하는데 크게 기여한다. 카복실기, 알코올기, 아세틸기 등 다양한 작용기가 있으며 이는 화학 반응을 통해 다른 작용기로 변환이 될 수 있다.
이러한 유기화합물은 nucleophilic한 구조와 electrophilic한 구조를 가질 수 있는데, 이러한 구 조는 화합물 내에서 electron density가 원자들 간에 고루 분배되어 있지 않아 원자핵에 비해 더 많거나 적은 전자가 분포하게 된다. Nucleophile은 electron density가 높고 electrophile은 electron density가 낮다 [1]. 이러한 특성들은 유기합성의 mechanism을 이해하는 데 도움이 된다.
유기화학반응은 크게 Ionic reactions, radical reactions 그리고 pericyclic reaction 등이 있는데 대부분의 유기화학반응의 경우 ionic reaction에 해당한다. Ionic reaction은 총 4가지 step의 조합으 로 진행이 되는데 각각의 step은 nucleophilic Attack, loss of a leaving group, proton transfer, rearrangement이다.

참고 자료

David Klein, Organic Chemistry 3rd ed. New Jersey: Wiley, 2017. pp. 246-247, 253-261, pp. 925-926, pp. 235-237, pp. 849-851, 910-912 [
Silberberg, Martin S., Amateis, Patricia, Chemistry: The molecular nature of matter and change 9th ed. New York : McGraw-Hill Education, 2021. pp 78-79
Peter Atkins, Julio de Paula, James Keeler, Atkins’ Physical Chemistry 11th ed. United Kingdom: Oxford University Press, 2018. p 490
김희준, 일반화학실험, 파주: 자유아카데미, 2010. pp.206-207