Aniline[아닐린]의 합성 - 주석과 염산을 이용하여 니트로벤젠으로부터 아닐린을 제조!!!!
- 최초 등록일
- 2022.05.02
- 최종 저작일
- 2022.03
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소개글
"Aniline[아닐린]의 합성 - 주석과 염산을 이용하여 니트로벤젠으로부터 아닐린을 제조!!!!"에 대한 내용입니다.
목차
1. 실험목적
2. 실험이론
Ⅰ. 산화환원
Ⅱ. 환원제
Ⅲ. 아민화반응
Ⅳ. 니트로벤젠
Ⅴ. 아닐린
Ⅵ. 수증기증류법
3. 기구 및 시약
4. 실험방법
5. 주의사항
6. 참고사항
Ⅰ. 염석
Ⅱ. 염화아닐린
Ⅲ. 주석
7. 출처
본문내용
1. 실험목적
: 주석과 염산을 이용하여 니트로벤젠으로부터 아닐린을 제조하여 보고, 여러가지 유기화합물의 반응 중에 하나인 아미노화 반응의 원리를 이 해한다.
2. 실험이론
Ⅰ. 산화환원
- 산화란 산소와의 결합, 수소의 떨어져 나감, 산화수의 증가(전자의 수가 줄어듦)의 경우를 말하며,환원은 산소와의 분리, 수소와의 결합, 산화수의 감소(전자의 수가 늘어남)의 경우를 말한다. 한 원소가 산화하면 다른 원소는 환원되기 때문에 항상 동반되어 발생한다고 볼 수 있다.
Ⅱ. 환원제
- 산화 환원 반응에서 자신은 산화되면서 상대 물질을 환원시키는 물질
<니트로화합물의 환원제>
① 금속과 산 : SN+Conc HCl, Fe+Conc HCl, Zn+Conc HCl
② 금속과 알칼리 : 알칼리 용액에서 단계적인 환원이 일어나 nitroso, hydroxyl, azoxyl, hydrozo 화합물이 된다.
③ 유화물 : 니트로화합물 및 니트로화조 화합물의 환원, 디니트로 화합 물의 부분적 환원에 이용된다.
④ 금속 수소화합물 : LiAlH₄, NaAlH₄, NaBH₄등이 있는데 환원방법이 용이하고 환원능력이 크다.
Ⅲ. 아민화반응
- 아민화는 유기화합물 중의 탄소에 결합해서 아미노기(amino group)(-NH2)로 옮겨놓는 반응 또는 니트로 화합물(nitro compound) 이나 니트릴을 환원해서 아미노 화합물(amino compound)을 얻는 반 응이다. 이 반응은 발열반응이다.
① 일반적으로 탄소에 결합되고 있는 수소 원자를 아미노기로 치환하 는 반응을 아미노화라고 한다. 예를 들면 액체 암모니아 중에서 피 리딘과 나트륨아미드를 반응시키면 2-아미노피리딘을 생성한다. 이들 반응은 보통 액체 암모니아 또는 에테르 중에서 이루어진다.
참고 자료
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[환류] : 화학대사전