pGEMT vector를 활용한 유전자클로닝_실험REPORT_첨부
- 최초 등록일
- 2022.02.06
- 최종 저작일
- 2022.02
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소개글
pGEMT 벡터를 활용한 유전자클로닝 실험 레포트 중 첨부 파일입니다.
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목차
없음
본문내용
EcoRⅠ활성 효소
- Buffer는 n사의 buffer 사용
- EcoRⅠ은 buffer 1, 2, 3, 4 모두 활성이 100%이므로 제한효소를 처리할 때 어떤 buffer를 사용해도 상관이 없다.
· 효소 활성에 영향을 미치는 요인
효소 활성은 온도, pH, 농도와 같은 다양한 요인에 의해 영향을 받을 수 있다. 효소는 특정 온도와 pH 범위 내에서 가장 잘 작동하며, 차선의 조건은 효소가 기질에 결합하는 능력을 잃게 할 수 있다.
→ 11월 16일 전기염동을 내리면 homo와 hetero에 대한 구분은 D1S80에서 확인이 가능하다.
→ FBI에서 만든 maker를 사용해 어떤 유전자를 갖고 있는 사람인지 알 수 있게 된다.
→ D1S80이 나 자신과 부모가 동일한지 알고싶을 때 모근세포만 있으면 확인 가능하다.
빗이나 면도기에서 모근세포가 붙어있는 머리카락이나 체모 채취
pGEMT/PSW cell down시켜 X-gal처리, spreading하기
· 실험 날짜 : 20‘11.21
X-gal병 원래 powder형태인데 DMSO에 녹아있는 것
젖당 때문에 굳어 있을 수 있으므로 상온에서 30분정도 두었다가 녹으면 사용한다.
colony picking
참고 자료
file:///C:/Users/SEC/Downloads/Detection_of_the_rs10250202_polymorphism_in_protec.pdf
- gDNA
https://www.biocompare.com/Cloning-and-Expression/6772-Genomic-DNA/
-VNTR
https://en.wikipedia.org/wiki/Variable_number_tandem_repeat
