cell counting 레포트
- 최초 등록일
- 2021.12.24
- 최종 저작일
- 2021.12
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목차
1. Title
2. Purpose
3. Materials
4. Methods
5. Results
6. Discussion
7. Project
8. Reference
본문내용
1. Title : Cell counting
4. Purpose : 균의 colony forming 형태를 관찰하고, 대략적인 cell의 농도를 확인한다.
5. Material : Escherichia coli, 균 키울 plate(LB plate), spreader, 알코올램프, Pipette, tip, ep-tube
6. Method
Serial dilution
1) 각 ep-tube에 증류수 900ul를 넣어준다.
2) cell suspension 100ul와 증류수 900ul를 섞어준다.
3) 1000ul pipette으로 pipetting해준다.
4) dilution된 용액을 100ul옮겨주고 pipetting해준다.
5) 10-6까지 희석액을 만들어준다.
Spreading
1) LB plate에 실험한 날짜, 조 이름, 접종 균주의 이름, 희석 정도를 labelling한다.
2) pipette을 이용하여 미생물 배양액 100ul을 따서(10-3 ~ 10-6) plate에 접종한다.
3) 멸균된 삼각봉을 이용하여 배양액을 골고루 펴서 도말한다.
4) 퍽퍽해지는 게 느껴질 때까지 골고루 펴준다.
5) 도말이 끝난 배지는 뒤집어서 37℃ incubator에 24시간 배양한 후, 형성된 colony를 관찰한다.
Colony Counting
1) 확산 colony가 없고 한 plate에 30~300개의 colony가 있는 plate를 선택하여 colony 수를 센다.
2) 동일 희석배율의 평판배지에 형성된 colony 수의 평균을 구하고 희석 배율을 곱하여 시료의 미생물 밀도를 구한다.
3) 결과는 CFU/g 또는 CFU/ml로 표시하고, 지수함수 형태로 표시하며, 유효숫자는 두 자리 또는 세 자리를 사용한다. (A.BC×10dCFU/g또는 CFU/ml)
참고 자료
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