유전자 가위기술 내용 정리

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목차

1. 유전자 가위
2. 유전자 가위 기술의 원리
3. 유전자 가위 기술의 변화
4. 유전자 가위 기술의 전망 (이점)
5. 유전자 가위 기술의 윤리적 문제점
6. 나의 견해

본문내용

-1세대 징크핑거 뉴클레이즈
징크핑거 뉴클레아제: 징크핑거와 3~4개의 뉴클레아제인 핵산분해효소가 결합한 것.

1985년에 아프리카 발톱개구리의 유전자를 연구하면서 발견한 아연이 결합된 손가락모양의 단백질 구조에서 유래하였다고 한다.
1990년대 중반에 미국 존스홉킨스대학의 스리니바산 찬드라세가란이 특정 DNA 염기서열을 인식하여 결합할 수 있는 징크핑거 단백질 6개를 엮고, 이것을 세균들이 단백질 절단을 위하여 사용하는 제한효소 'Fokl'과 결합함으로써 DNA 인식능력과 절단능력을 결합한 1세대 유전자가위가 탄생하게 되었다.

사 용
2000년대 초반부터 유전자 교정기술로 이용되기 시작하여 후천성면역결핍증(AIDS), 혈우병, 알츠하이머병 등의 유전적 치료에 활용되고 있다.
단 점
설계와 제작 과정이 복잡함. 비용이 많이 듦, 사용 중 오작동이 많이 발생.

-2세대 탈렌
탈렌: 1세대의 단점 보안+ 식물성 병원체인 잔토모나스를 이용하여 개발한 것.

탈렌을 구성하는 아미노산 서열은 절단하는 DNA의 염기서열과 일치함.
탈렌의 아미노산 서열을 변경하면 결합 대상인 DNA의 염기서열도 달리할 수 있어 단백질을 맞춤식으로 변형하기가 훨씬 쉽다고 한다.
탈렌은 징크핑거 뉴클레아제와 마찬가지로 DNA를 절단하는 효소로 Fokl을 사용하는데, 2개의 결합체가 유전자 측면해서 접근해 들어가서 이중나선을 절단하여 세포가 복구할 수 없게 만든다.

사 용
2009년 개발, 2011년 말부터 활용
C형간염과 고콜레스테롤혈증 등과 같은 질병 모델이 만들어졌다.

-3세대 크리스퍼
크리스퍼: 교정하려는 DNA를 찾아내는 RNA와 DNA를 잘라내는 제한효소인 Cas9를 결합하여 만든 것.

여성 과학자 두 명에 의해서 2012년 말에 개발되었으며 안내 역할을 하는 RNA가 교정을 목표로 하는 DNA 염기서열에 달라붙으면 Cas9가 DNA의 특정 부위를 잘라내는 방식으로 진행된다.

참고 자료

없음