[유기공업화학실험 A+] Reactions_of_Triphenolmethanol 결과 레포트

목차

1. Title
2. Date
3. Apparatus & Reagents
4. Procedure
5. Result
6. Discussion
7. Reference

본문내용

1. Title: Reactions of triphenylmethanol

5. Result
1) Triphenylmethanol의 세척
① 실험관찰
Ethanol을 이용해 세척하는 과정을 거쳐 합성한 Triphenylmethanol의 색깔이 노란색에서 흰색으로 변화했다. 노란색은 불순물에 해당한다.

② TLC 분석 결과
Washing 과정을 거치며 불순물을 제거했음에도 불구하고 TLC에 여러 spot이 확인된다. 이는 triyl methyl ether를 합성하기 위해 사용되는 반응물인 Triphenylmethanol 외에도 여러 불순물이 존재하고 있음을 의미한다.
위 불순물들은 Triphenylmethanol의 합성에서 잔존하는 미반응물에 해당한다. 모든 실험자의 TLC 결과에서 공통적으로 관찰된 3번 Spot이 Triphenylmethanol에 해당한다. 3번은 제외한 나머지 spot은 미반응물로 추정할 수 있으며 극성이 가장 큰 Phenyl magnesium Bromide가 4번 spot에 해당하는 것으로 추정하며 1번, 2번 spot는 미반응물인 Methyl benzoate, bromobenzene 혹은 지난 실험과정에서 부반응물로 형성된 biphenyl로 추측한다.

- 이론적 수득량: 0.52136g
한계반응물의 몰수와 생성물의 몰수는 동일하므로 한계반응물의 몰수인 0.0019mol의 Trityl methyl ether가 생성된다. 이 때, Trityl methyl ether의 분자량은 274.4g/mol이다.
Trityl methyl ether의 이론적 수득량은 아래와 같다.

③ TLC 분석 결과
좌측은 Trityl methyl ether 합성 이전의 TLC 결과이고, 우측은 Trityl methyl ether을 완료한 후의 TLC 결과이다. 좌측에는 triphenylmethanol이 포함되어 있으며 우측에는 Trityl methyl ether이 포함되어 있다. 우측 2번 spot이 Trityl methyl ether에 해당한다.

참고 자료

위키백과 “Triphenylmethanol”
https://en.wikipedia.org/wiki/Triphenylmethanol (2020.06.24 수정)
위키백과 “Sn1 reaction”
https://en.wikipedia.org/wiki/SN1_reaction (2020. 12. 03 수정)
위키백과 “Triphenylcarbenium”
https://en.wikipedia.org/wiki/Triphenylcarbenium (2020. 07. 26 수정)
위키백과 “Phenolphthalein”
https://en.wikipedia.org/wiki/Phenolphthalein (2020. 11. 23 수정)
위키백과 “Crystal violet”
https://en.wikipedia.org/wiki/Crystal_violet (2020. 08. 30 수정)