소개글
Fe 분말 환원제를 이용한 아닐린합성 실험입니다.
주석(Sn)을 이용한 합성 방법도 약간 추가하였으나 환원제에 대한 차이일뿐 같은 내용입니다.
목차
1. 실험 목적
2. 실험 이론 및 원리
1) 실험 배경
2) 실험 요약
3) 환원 방법
4) 아닐린의 합성
5) 아민화 반응(amination) 특성
3. 실험 기구 및 시약
1) 실험 기구
2) 실험 시약
4. 실험 방법
1) 실험 과정
5. 주의 사항
6. 실험 결과
1) 결과 분석
7. 토의 사항
1) 실험 고찰
8. 참고 자료
9. 참고 문헌
본문내용
1. 실험 목적
다. 철과 염산을 이용하여 니트로벤젠으로부터 아닐린을 제조하여 보고 여러 가지 유기화합물의 반응 중의 하나인 아민화 반응의 원리를 이해한다.
2. 실험 이론 및 원리
가. 실험 배경
니트로벤젠을 Sn과 진한 HCl로서 환원시키면 아닐린이 생성된다. 단위공정 중 환원반응의 한 예이며, 환원제로서는 Sn+진한HCl, Fe+진한HCl, Zn+진한HCl 및 이들 환원제에서 진한HCl 대신에 나 등도 이용되며, 그 밖에 황화물[예:, 등], Zn 또는 Fe+진한알칼리, Zn 또는 Fe+묽은알칼리, sulfites(예:, 등), sodium hydrosulfite(), metal hydride(예:, 등), soidum amalgam 및 (Ni, Pd, Pt등의 촉매존재하에서 가압)등이 이용되나, 환원제와 환원조건의 선택에 따라 생성물이 다르다.
본 실험처럼 니트로벤젠을 강력한 환원제(Sn+진한HCl, Fe+진한HCl)로 환원시키면 최종 환원생성물인 아닐린이 생성되나 정당한 환원제를 사용하고 환원 조건을 잘 조절하면 여러가지 환원 중간생성물, 즉 니트로소벤젠, 페닐히드록실아민, 아족시벤젠, 아조벤젠, 히드라조벤젠 등이 생성될 수 있다. 위에서 기술한 여러 가지 환원제 중에서 Fe 분말+진한 HCl이 안정하고 따라서 가장 많이 이용되는 강력한 환원제 중의 하나이다.
참고 자료
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