콩팥증후군 또는 콩팥증[신증후군](Nephrotic syndrome, nephrosis) 문헌고찰

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목차

1) 원인 및 병태생리
2) 임상증상
3) 진단검사
4) 치료
5) 간호

본문내용

1) 원인 및 병태생리
콩팥증후군 또는 콩팥증은 토리기저막의 단백 투과성이 증가하여 혈장단백이 토리막을 통해 빠져나가는 상태다. 환자 중 16세 이전의 어린이가 70~80% 정도로 나타나고, 이 중 6~8세까지의 발생 빈도가 가장 높다. 토리손상이 심할 경우 말기 콩팥기능상실로 진행된다. 콩팥증후군의 원인은 다음과 같다.
● 토리콩팥염: 급성 또는 만성
● 전신질환: 전신홍반루푸스, 당뇨병, 심한 울혈성심부전, 악성종양, 대상포진
● 알레르기 반응: penicillamine, lithium, probenecid, captopril, NSAIDs 항염제

2) 임상증상
콩팥증후군의 특징적인 4대 임상증상은 심한 단백뇨, 저알부민혈증, 전신부종, 고지혈증이다. 심한 단백뇨란 하루에 3.5g 이상의 단백질이 배출되는 것을 말하며, 저알부민혈증은 3g/dL 이하를 말한다.
토리기저막의 변화로 기공이 커지면 토리모세혈관에서 혈청단백이 투과되어 단백뇨를 초래하고 교질삼투압이 저하된다.

참고 자료

없음