[생명공학실험 예비레포트]MCE

소개글

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목차

1. 실험 제목

2. 실험 목적

3. 실험 이론
1) 전기영동법
2) 전기영동이란?
3) 모세관 현상
4) 모세관 현상
5) 모세관 전기영동법 (CE)
6) 모세관 전기영동법에서 물질의 분리
7) Bioanalyzer
8) MCE Chip (Microchip electrophoresis)

4. 기구 및 시약
1) 기구
2) 시약
3) 실험 전 준비

5. 실험 방법
1) Gel-dye mix 만들기
2) 칩에 사료 주입하기

6. 참고 사항
1) 전기영동시 dye를 넣는 이유
2) Electrode cleaner시 D.I Water의 역할
3) 새로운 실험시 chip priming station에서 주사기를 교체하는 이유
4) 실험 전 dye를 미리 안정화 시켜두는 이유
5) gel dye mix를 1시간 이상 사용하지 않을 시 4℃에 보관하는 이유
6) 전기이동속도

본문내용

3) 실험 목적
- 저번 실험에서 추출된 DNA를 MCE 칩으로 분리하여 크기와 농도를 측정한다.
- MCE 칩의 원리와 Bioanalyser 사용법을 익힌다.
- MCE 결과와 Agarose gel 전기 영동 결과와 비교한다.

4) 실험 이론
∎ 전기영동법
- 전기영동은 1807년에 러시아의 물리학자 A. Reuss가 점토의 현탁액에 관해서 현상을 발견하고 1930년대에 스웨덴의 생화학자 A. W. K. Tiselius에 의하여 이동계면 전기 영동장치(Tiselius형 전기영동장치)가 개발되어 실용적인 기법으로 확립되었다. 이 장치는 혈청 단백질의 분석 등 단백질의 연구에 공헌하였다. 그 후 겔 전기영동이 등장 하여 단백질이나 핵산의 분리, 단백질의 분자량 측정 등 생화학 분야에서 널리 이용되어 많은 변법이 나왔다.

∎ 전기영동이란?
- 전기영동은 전기장 안에서 하전된 입자가 양극 또는 음극 쪽으로 이동하는 현상을 말한다. 이 때 이동하는 속도는 입자의 전하량, 크기와 모양, 용액의 pH와 점성도, 용액에 있는 다른 전해질의 농도와 이온의 세기, 지지체의 종류 등 여러 가지 요인에 의해 결정된다. 따라서 어떤 용액에서의 하전된 알맹이의 이동속도는 분자 자체의 성질에 따라서 결정된다. 그러므로 전기영동법은 아미노산, 뉴클레오티드, 단백질들과 같은 하전된 물질들을 분리하거나 분석하는 데 매우 효과적인 수단으로 이용된다.
➀ DNA 분자의 크기
: DNA 분자의 크기가 클수록 느리게 이동한다.
➁ Agarose의 농도
: Agarose의 농도가 높을수록 느리게 이동한다.
➂ DNA의 형태(구조)
: DNA의 형태에 따라 이동속도가 달라진다.

참고 자료

없음