일반화학실험보고서 (아스피린 합성실험)

목차

1. 실험 목적

2. 실험 이론
1) 아스피린
2) 유기합성
3) 광학 이성질체
4) 비대칭 중심
5) 비대칭 탄소 원자
6) 에스터화 반응
7) 무수물
8) 정제
9) 재결정

3. 기구 및 시약
1) 실험기구
2) 시약

4. 실험 방법

5. 실험 결과

6. 고찰

본문내용

1. 실험 목적(1):
가장 성공적인 의약품의 하나인 아스피린의 합성을 통하여 유기합성의 의미를 배운다.
2. 실험 이론(1) :
1) 아스피린
합성 의약품 중에서 가장 성공적인 것으로 알려진 아스피린은 위에서 보여준 것과 같은 구조를 가진 아세틸살리실산이라는 화합물로 방향족 벤젠 분자에 카복실기와 에스터기가 결합된 비교적 간단한 구조로 되어있다.
아스피린은 유기산의 일종으로 값이 싼 화합물인 살리실산에 결합되어 있는 작용기 –OH를 에스터화 반응으로 변환시켜서 합성할 수 있다. 에스터화 반응은 카복실산과 알코올이 반응하여 에스터가 생성되는 반응으로 산성 용액에서 매우 빠르게 일어난다. 카복실산 대신 카복실 무수물을 이용하기도 한다. 아스피린의 합성에서는 카복실 무수물로 아세트산 무수물을 이용하고, 촉매로 소량의 인산을 사용한다. 이 실험에서 합성한 아스피린은 불순물을 포함하고 있기 때문에 그대로 의약품으로 사용할 수는 없고 재결정의 방법으로 정제해야 한다.
2) 유기합성
유기 화합물을 화학적으로 합성하여 탄소를 비롯한 원소들을 원하는 위치에 결합시키는 것이다. 원자들의 상대적인 결합뿐만 아니라 3차원적인 구조까지 조절해야 하는 복잡한 과정이다. 유기합성에서 만들어지는 불순물은 유기합성의 효율을 떨어뜨리고, 합성한 물질을 실용적으로 이용할 수 없도록 만들기도 한다. 따라서 반응의 효율을 높여서 불순물을 제거하는 것이 중요하다.

참고 자료

S. S. Zumdahl 외, 줌달의 일반화학 8th ed., 사이플러스, 2011,
Daniel C. Harris, Quantitative Chemical Analysis 8th ed., Freeman, 2010, pp. 676-679.
인터넷 위키백과
https://ko.wikipedia.org/wiki/%EC%9C%84%ED%82%A4%EB%B0%B1%EA%B3%BC:%EB%8C%80%EB%AC%B8