epoxy resin의 합성 예비+결과
- 최초 등록일
- 2021.01.08
- 최종 저작일
- 2020.09
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소개글
"epoxy resin의 합성 예비+결과"에 대한 내용입니다.
목차
Ⅰ. 예비
1. 실험목적
2. 실험이론 및 배경
3. 장치 및 시약
4. 실험방법
5. 토의사항
6. 참고문헌
7. MSDS
Ⅱ. 결과
1. 실험 목적
2. 실험이론 및 배경
3. 실험 결과
4. 토의 및 고찰
5. 참고문헌
본문내용
1. 실험목적
에폭시 수지를 제조하고, 이의 생성반응을 이해할 수 있다.
2. 실험이론 및 배경
- 중부가반응
중부가반응은 모노머 부가의 반복에 의하여 고분자를 단계적으로 생성하는 반응이다. 중축합반응은 저분자의 탈리를 동반하기 때문에 화학평형이 폴리머의 생성에 중요한 의미를 갖지만, 중부가반응에서는 화학평형의 문제는 비교적 적다.
<중 략>
1. 실험 결과
실험을 통해 얻은 에폭시 수지의 무게는 2.40g이다. 실험 과정동안 넣은 비스페놀A는 1.52g, 에피클로로히드린은 0.92g으로, 반응물의 총 질량은 2.44g이었다. 이는 실험을 통해 얻은 에폭시 수지의 무게와 매우 유사한 값이며, 이를 통해 넣어준 반응물의 대부분이 반응에 참여하여 최종적인 에폭시 수지를 얻게 되었음을 알 수 있다.
보다 정확한 계산을 위해, 비스페놀 A와 에피클로로히드린의 반응을 다시 상기시켜본다. 비스페놀 A와 에피클로로히드린이 반응에 의해 연결될 때 HCl이 빠져나간다. 넣어준 비스페놀 A의 양이 에피클로로히드린의 양보다 적으므로 (비스페놀 A 6.67mmol, 에피클로로히드린 10mmol) 비스페놀 A의 양쪽이 모두 에피크로로히드린과 반응했다고 생각한다.
<중 략>
4. 토의 및 고찰
1) 에폭시 수지의 생성 반응 메카니즘을 설명하라.
① 비스페놀A를 NaOH 수용액에 첨가하면, 비스페놀 양 끝의 수소가 OH와 반응하여 를 생성하고, 비스페놀은 염 형태를 가지게 된다.
② 이후 에피클로로하이드린을 첨가하면, Cl로 인해 전자 밀도가 상대적으로 낮은 C 원자를 비스페놀의 산소가 공격하게 된다. 비스페놀의 양쪽 모두가 반응에 참여할 수도 있고, 한쪽만 반응에 참여할 수도 있는데, 이는 비스페놀과 에피클로로히드린의 몰 비율을 조절함으로써 생성물의 비율을 조절할 수 있다.
③ 반응에 참여한 비스페놀 염에서, 산소와 결합한 C 원자는 전자 밀도가 낮은 편이라고 예상할 수 있다. 이러한 탄소 원자를 한쪽만 반응하여 전자 밀도가 매우 풍부한 산소를 가진 비스페놀 염이 공격하게 된다.
참고 자료
고분자재료실험 Hand out – epoxy resin의 합성
강의자료 – 2020 고분자 재료 실험 합성(EPOXY)pptx.pdf
https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=5827567&cid=62802&categoryId=62802
(화학백과, 비스페놀 A)
https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=2301351&cid=60227&categoryId=60227
(화학대사전, 에피클로로히드린)
https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=603673&cid=42420&categoryId=42420
(화학용어사전, 경화제)
http://www.inews24.com/view/1224296
(아이뉴스24, 고순도불화수소, 수산화니켈 등 '위기대응 10대 전략품목' 선정)
https://www.dailian.co.kr/news/view/857751/?sc=naver
(데일리안, 삼성, ‘삼성명장’ 4명 선발…20년 이상 근무한 ‘최고 기술 전문가’)
http://msds.kosha.or.kr/