[반응현상실험] 아스피린의 합성 (Synthesis of Aspirin) 결과 레포트

소개글

[반응현상실험] 아스피린의 합성 (Synthesis of Aspirin) 결과 레포트 입니다.
실험 목적, 방법, 주의사항, 결과 및 고찰이 포함 되어있습니다.

목차

1. 실험 목적
2. 이론
3. 실험 기구
4. 실험 방법
5. 실험 시 주의사항
6. 실험 결과
7. 고찰

본문내용

1. 실험 목적

유기산이 알코올과 반응하여 에스테르를 형성하는 에스테르화 반응을 이용하여 아스피린을 합성하고 생성물의 질량을 통해 속도식을 결정한다.

2. 이론
1) 아스피린 (Aspirin)
아스피린(Aspirin) 또는 아세틸 살리실산(acetlysalicylic acid, ASA)은 살리실산염 의약품이다. 방향족 벤젠 분자에 카복실기(carboxyl group)와 에스테르기(ester group)가 결합된 간단한 구조이다. (빨간박스 : garboxyl gourp, 파란박스 : ester group)

2) 에스테르화 반응 (esterification)
에스테르(에스터)는 산과 알코올로부터 물이 빠져 생성되는 화합물이다. 알코올과 카르복실산을 산 촉매 하에 반응시키면 알코올의 H와 카복실산의 OH가 물이 되어 떨어져 나오는 축합반응이며 가역반응이다.

①일반적인 에스테르화 반응
일반적으로 에스테르화 반응은 축합반응이며 역반응은 가수분해 반응이다. 이는 가역반응으로 평형상태에서 정반응과 역반응이 동시에 일어난다. 그러나 유기산 대신 산의 무수물을 사용하면 역반응이 거의 일어나지 않으므로 에스테르가 빠르게 생성되며 수득률이 더 높다.

② 아스피린 합성 반응
살리실산의 -OH기와 아세트산 무수물이 반응하면 아세트산 한 분자가 떨어지며 에스테르 화합물인 아스피린이 한 분자 생성된다

3) 아스피린의 정제
실험을 통해 합성된 아스피린은 불순물을 포함하고 있기 때문에 정제를 거쳐야만 의약품으로 사용이 가능하다. 아스피린은 녹는점이 135℃인 고체 화합물이므로, 재결정을 통하여 합성한 아스피린을 정제할 수 있다.

4) 아스피린의 이론적 수득량과 수득률
위의 표와 같이 살리실산과 아세트산 무수물을 반응시킬 때, 반응물이 1:1로 반응하므로 생성물은 살리실산의 양에 의해 결정된다. 따라서 살리실산 1mol이 반응하면 아스피린 1mol이 생성되므로 아스피린의 이론적 수득량은 다음과 같다. (아스피린 몰질량 : 180.16g/mol)

참고 자료

없음