다발성경화증 문헌고찰

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목차

1. 정의
2. 원인 및 병태생리
3. 증상
4. 진단검사
5. 치료
6. 간호
7. 예후

본문내용

1. 정의
① 만성퇴행성 신경근질환
② 뇌와 척수의 신경섬유의 수초 탈락이 특징
③ 유전적으로 감수성이 있는 경우 환경의 영향으로 면역조절 기능이 손상되면서 유발되는 자가면역질환
④ 주로 20~40대에 발병
⑤ 여자>남자 (2배)
⑥ 10만명당 3.5명, 추운 북쪽 지역에서 지속적으로 높은 발병률
⑦ 중추신경계에 흉터조직이 퍼지면서 만성적, 점진적으로 악화와 회복이 반복
⑧ 증상이 발현된 후 평균 기대수명은 25년

2. 원인 및 병태생리
① 원인불명
② 바이러스, 박테리아 감염 등 환경적 요인
③ 비타민D 결핍이 발병의 위험 증가와 연관
④ 자가면역질환

◆ 병태생리
- 중추신경계의 만성 염증과 수초 파괴, 반흔 형성
- 질병초기
1. 수초의 탈락이 일어난 신경섬유의 축삭 손상
2. 자가반응성 전염증성 T세포에 의한 자가면역질환
3. 신경섬유 영향 없음(신경자극 전달)
- 만성
1. 손상된 수초는 신경교의 상흔 조직으로 대체되어 중추신경계의 여러 부분에 단단한 흉터조직 형성
2. 신경 축삭의 파괴는 모든 자극의 전달을 차단시키며 영구적인 기능을 상실시킨다.

3. 증상
① 다발성 경화증의 중추신경계 흉터조직이 퍼지면서 경과는 다양하며 예측 불가능하다.
② 시신경염: 25%가 첫 증상으로 가장 흔한 증상, 시력저하 1~2일 전부터 안구 통증, 시력장애

참고 자료

기본간호학Ⅰ 송경애 외 수문사, 2018
성인간호학 Ⅱ, 김금순 외 다수, 수문사, 2017
[내몸보고서] “젊은 층 위협하는 낯선 질병...다발성경화증” ,YTN 사이언스