소개글
"생물 유전자 가위 기술"에 대한 내용입니다.
목차
1. 유전자교정방식
크리스퍼 유전자가위기술이 나오기전의 역사
2. 유전자 가위기술 제 1,2세대
제 1,2세대의 특징 및 제 3세대와의 차이.
3. 유전자 가위기술 제 3세대
CRISPR/CAS9의 특징
4. 유전자가위기술의 한계
유전자 가위기술의 장단점 및 한계.
본문내용
현재 유전자가위기술연구와 관련한 찬반 양론
찬성
혈우병, 빈혈 등 유전질환을 근원적으로 치료할 수 있다.
변이가 이루어지는 유전자는 극히 일부분(32억분의 1)에 불과하다.
치료범위는 사회적 합의를 거쳐 결정하면 된다.
반대
특정 유전자에 대한 인위적인 변형은 생명윤리에 어긋난다.
부모의 선택에 다른 "맞춤형아기"가 태어날 수 있다.
빈뷰격차로 "유전자 격차"가 발생하는 등 사회갈등 요인이 될 수 있다.
유전자 가위 기술이란?
유전자 가위는 동식물 유전자에 결합해 특정 DNA부위를 자르는데 사용하는 인공 효소로 유전자의 잘못된 부분을 제거해 문제를 해결하는 유전자 편집 (Genome Editing) 기술을 말한다.
참고 자료
연세대학교 대학원 보건학 전공 김성은 ‘유전자 가위 기술의 사회적 영향과 법제도 운영 방안에 대한 고찰’.
고려대학교 분자진단생명공학전공 김승지 ‘특허법 관점에서 본 주여한 제 3세대 유전자 가위 기술의 비교’
.Brown, R. S., Sander, C., Argos, P. (1985) The primary structure of transcription factor TFIIIA has 12 consecutive repeats. FEBS Letters 186, 271-274.
Lee, M. S., Gippert, G. P., Soman, K. V., Case, D. A., Wright, P. E. (1989) Three-dimensional solution structure of a single zinc finger DNA-binding domain. Science 245, 635-637.
Laity, J. H., Lee, B. M., Wright, P. E. (2001) Zinc finger proteins: new insights into structural and functional diversity. Current Opinion in Structural Biology 11, 39-46.
Krishna, S. S., Majumdar, I., Grishin, N. V. (2003). Structural classification of zinc fingers: survey and summary. Nucleic Acids Research 31, 532-550.
그림. CRISPR/Cas 시스템. (A) CRISPR locus. (B) CRISPR/Cas 메커니즘미생물학, 2017, 범문에듀케이션, 한국미생물학회 (출처: 한국미생물학회)
식품의약품안전평가원~ 유전자가위는 만능안전성 경고 이따라
매경 이코노미~ '만능가위'로 진화하는 유전자 가위
툴젠~ 상장종목 분석
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한국일보~ 축복?재앙? 마음대로 DNA 잘라내는 유전자 가위
한계례~ 유전자 편집의 윤리, 어떻게 바라봐야 할까
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