치위생과 구강조직발생학 정리

목차

1. 광학현미경용 조직표본 제작법
2. 세포와 조직
3. 세포분열
4. 상피조직의 구조 및 특징
5. 결합조직의 구조와 특징
6. 결합조직을 구성하는 섬유
7. 골조직
8. 피부
9. 태아의 외형형성
10. 안면(얼굴)과 구강의 발생

본문내용

1. 광학현미경용 조직표본 제작법
조직표본을 제작하기 위해서는 조직을 적절한 크기로 채취, 화학물질로 고정 한 후 절단 염색
고정→수세→탈수→투명→침투→포매→박절→염색
(1)일반 병리조직표본
① 고정(조직의 구조를 변형시키지 않고,생체와 유사하게 유지시킴)
세균에 의한 파괴와 자가분해방지→즉시 고정액 넣음 (10% 포르말린 용액)
└임시로 70%이상의 에탄알코올을 이용하지만 장기간 고정에는 안 좋음(화학적으로 고정, 응고된 느낌)
② 수세
잘라낸 조직편에 묻어있는 고정액을 물로 깨끗이 씻어냄
③ 탈수(물을 다른 용매로 바꾸는 작업)
50,70,80,90,95,99,100% 에탄알코올에 차례로 일정시간 조직내의 수분제거
탈수 후 에탄올과 파라핀에 서로 친화성 있는 클로로포름or자일렌 처리 → 투명화
④ 파라핀 포매(=굳힌다)
조직을 얇게 절단 할 수 있도록 파라핀 침투 시키기 위해 시료를 녹아 있는 파라핀에 넣어 굳힘(ex. 양초)
⑤ 박절(=컷팅)
빛이나 전자파 투과 될 수 있게 미세절단기 이용하여 약 1~20um 두께로 얇게 자름
⑥ 염색(자일렌으로 투명화해서 안보이기 때문에)
Hematoxylin/eosin 염색(H/E염색) Hematoxylin(청자, 염기성, 핵), eosin(붉은색, 산성, 세포질)
⑦봉입(덮개유리로 덮고 영구표본)
⑧검경(현미경으로 관찰)
(2)경조직 표본
→치아나 골 등의 경조직(단단한 조직)은 너무 단단하여 표본을 얇게 절단Ｘ 탈회 과정 거침
①탈회 박절표본
-일반 병리조직표본 제작 과정 중 탈수과정 이전에 강산으로 석회화 성분 제거(무기질이 날아감)
-중화
-수세
②비탈회 박절표본(세포Ｘ, 구조를 볼 수 있음)
치아는 탈회하면 석회화 성분이 95% 이상인 법랑질이 없어짐
→따라서 법랑질을 조직학적으로 관찰하거나 탈회되지 않은 상태에서 경조직을 관찰하려면 필요 (연마표본을 만들어 숫돌에 경조직을 갈아서 얇게 만든다.)

2. 세포와 조직(키워드)p10
세포는 생물체를 구성하는 가장 작은 단위,(약 60조~100조로 이루어짐)

참고 자료

없음