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Benzhydrol의 산화반응 benzophenone의 합성(예비)

*은*
최초 등록일
2018.12.20
최종 저작일
2012.06
4페이지/파일확장자 어도비 PDF
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목차

1. 실험 목적
2. 실험 원리
3. 시약 조사
4. 실험 방법
5. 참고문헌

본문내용

★ 실험 목적
Cr(VI) 을 산화제로 이용해 알코올을 케톤으로 산화시킨다.

★ 실험 원리
* 산화(oxidation)
‣ 원래는 산소와 화합하는 반응 혹은 수소를 상실하는 반응을 산화라고 하였으나, 현재는 그러한 것을 포함하여 널리 화학종이 전자를 상실하여 구성하는 원자의 산화수가 높아지는 것을 말한다.

<중 략>

★ 시약 조사
* jones reagent
‣ chromium trioxide를 sulfuric acid 와 acetone에 녹인 것
* benzhydrol
‣ (C6H5)2CHOH
‣ 하얀색 고체로, 물에녹지 않는다.
‣ 분자량 184.23 g mol−1 , 녹는점 69 °C , 끓는점 298 , 밀도 0.9985 g/cm3
‣ 환기가 잘 되는 곳에서 사용하며, 눈이나 피부에 닿지 않도록 한다.

참고 자료

Janice GORZYNSKI Smith, 「ORGANIC CHEMISTRY, 3rd」, McGRAW․HILL, 2010
John McMurry, 「Organic Chemistry, 1st」, Science plus, 2009
화학용어사전편찬회, 「화학용어사전」, 일진사, 2010
http://en.wikipedia.org

자료후기(1)

*은*
판매자 유형Gold개인

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