[유기화학실험] sn2 반응 (bromopropane, bromopropane의 합성)

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소개글

유기화학실험 A+ 받은 자료입니다.
레포트 쓰는데 참고하세요~ 많은 도움 되실꺼에요.

본문내용

1. Title
Sn2 반응을 이용한 Bromopropane의 합성

2. Principle
1) 친핵성 치환반응(nucleophilic substitution reaction)
친핵성 시약에 의한 치환반응이며 그 예로 할로겐화 알킬과 에스테르의 알칼리성 가수분해가 대표적이다. 단분자 반응의 메커니즘으로 진행하는 것을 Sn1 반응이라 하고 이분자 반응의 메커니즘으로 진행하는 것을 Sn2 반응이라 한다.

위의 두가지 식은 친핵성 치환반응의 일반식이다. 친핵체와 기질이 모두 중성이면, 생성물은 양전하를 띤다. 그리고 친핵체가 음이온이고 기질이 중성이면 생성물 또한 중성이 된다. 이러한 치환반응은 유기합성에서 다방면으로 사용한다.

2) Sn2 메커니즘(Sn2 mechanism)
Sn2 메커니즘은 친핵체와의 결합이 형성되기 시작함에 따라 이탈기와의 결합이 끊어지기 시작하는 한 단계 반응이다. Sn2의 한 단계 과정은 다음과 같이 나타낼 수 있다.

참고 자료

“친핵성 치환 반응”, Hart Organic Chemistry E/13, Chapter. 6
“Sn2 메커니즘”, Hart Organic Chemistry E/13, Chapter. 6
“Sn2”, https://ko.wikipedia.org/wiki/SN2_%EB%B0%98%EC%9D%91
“Sn2 Mechanism”, https://commons.wikimedia.org/wiki/File:SN2_reaction_mechanism.png

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