Flow cytometry의 원리와 적용, 유세포분석기의 원리와 적용

목차

1. Flow cytometry
2. 원리
3. 적용
4. Reference

본문내용

Flow cytometry
Flow cytometry란 염색체나 세포 수준의 작은 입자의 개수를 세거나 관찰하는 기술이다. 현미경으로 관찰해야 보이는 이런 입자들을 유체 속에 고정시켜 놓고 전기적 탐지 장치(electronic detection apparatus)를 거치게 하는 방식으로 관찰한다. 이 기술은 초당 수천에 달하는 입자의 물리, 화학적 성질을 한번에 다중-매개변수 분석으로 실행할 수 있게 한다. Flow cytometry는 혈액암과 같은 질병을 진단하는데 일상적으로 쓰이며, 임상 실험이나 연구 등에도 응용된다. 흔히 우리가 흥미를 갖는 입자들을 성질에 따라 분류하여 정제하는 등의 일에도 쓰여진다.

원리
Flow cytometry 장치를 flow cytometer라고 부르고, 이 장치 중에서 매 초당 2000개 정도의 속도로 특정의 세포집단을 선별 분취할 수 있는 장치를 갖춘 것을 cell sorter 라고 부른다. 한편 분류 기능을 갖지 않는 것을 cell analyzer라고 부른다. 장치는 샘플을 내보내는 flow계, 레이저광 조사 및 형광집광을 위한 광학계 그리고 검출기 이후의 광학적 신호를 전기적 신호로 변환하고 데이터해석을 하는 전자회로부로 성립한다.
한 파장의 광선(주로 레이저 광선)이 유체역학적으로 집중된 유체의 흐름(stream of liquid)을 향하게 된다. 이곳을 검출 zone이라 한다. 검체인 세포와 염색체를 laminar flow 로 하고 세포는 한 개씩 검출 zone에 넣는다. stream이 광선을 통과하는 곳을 많은 수의 탐지기-하나의 전방산란탐지기와 몇 개의 측면산란탐지기, 그리고 하나 또는 그 이상의 형광성 탐지기-가 겨냥하여 관측한다. 각각 고정되어 광선을 지나는 세포-0.2~150micrometer-가 광선을 산란시키고, 세포에 붙어있거나 세포 속에서 발견되는 형광 화학물질이 광원보다 파장이 더 긴 발광에 의해 흥분상태에 이른다.

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참고 자료

Wikipedia, http://en.wikipedia.org/wiki/Flow_cytometry (영문 번역)
생명과학대사전, 강영희, 2008 아카데미서적