Preparation of doxorubicin loaded Pullulan acetate nanoparticle

소개글

이 레포트는 Doxorubicin을 함유한 Nanopaticle을 만들어서 나노입자의 loading efficiency 와 loading contents 구하고 Release test와 size test를 하는 실험에 관한 레포트입니다.

목차

Ⅰ. Introduction

1. Nano particle
2. Loading efficiency and contents
3. Doxorubicin
4. Pullulan-succinylation-acetylation
Ⅲ.Result
Ⅳ.Discussion
*Reference

본문내용

Ⅰ. Introduction

1. Nano particle
약물전달체계(DDS) 기술이란 기존 의약품의 부작용을 최소화하고 효능 및 효과를 극대화 시켜 필요한 양의 약물을 효율적으로 전달할 수 있도록 하는 의약 기술을 말한다. 약물전달 시스템은 의약품의 단순한 배합에서부터 고도의 기능성을 갖는 제형까지 통칭하는 것으로 경구, 주사, 경피, 점막, 이식 등 인체의 다양한 경로를 통하여 환자에게 적용되고 있다. 최근에는 유전자 이상으로 유발되는 질병들을 근원적으로 치료할 수 있는 방법으로 정상 DNA를 세포에 안전하고 효과적으로 주입하는 ‘gene therapy’에 대한 연구가 활발하게 진행되고 있다. 이는 DNA를 고분자 혹은 생체 분자(virus 등)에 넣어 세포의 세포핵까지 전달하게 하는 것으로 gene therapy의 연구에 따른 gene delivery의 연구도 아울러 활발한 상태이다.
그 중 고분자를 이용한 nanoparticle은 주사제뿐만 아니라 경구 및 국소 투여제제에 광범위하게 적용가능하며, 다른 화학 조성과 물리적 성질을 가진 고분자를 첨가하여 약물의 방출을 조절할 수 있다.1) 이들은 생리활성 물질의 효과를 증진시키고, 효소에 의한 분해를 감소시킬 뿐만 아니라 방출속도를 조절할 수 있다는 장점이 있다.2)-4) 또한 nanoparticle은 입자크기가 작기 때문에 생물학적인 장벽을 극복하여 봉입된 약물 분자의 수송을 향상시킬 수 있다. 친수성 표면을 가진 nanoparticle DDS의 혈장 반감기는 RES로 인한 제한된 uptake 때문에 상대적으로 길다. 또한 종양의 EPR effect 때문에 nanoparticle이 종양에 축적될 수 있다. 또한 DDS는 암세포의 다재내성을 피할 수 있다. 따라서 Anticancer DDS의 Carrier로서 nanoparticle에 대한 연구가 증가하고 있다.5)-6)
Doxorubicin(DOX)은 여러 종류의 악성종양에 강력하게 작용하는 Hydrophobic한 물질이다.

참고 자료

1) S.S. Feng, Nanoparticles of biodegradable polymers for new-concept chemotherapy, Expert Rev. Med. Devices, 1, 115-125 (2004).
2) J. Panyam and V. Labhasetwar, Sustained cytoplasmic delivery of drugs with intracellular receptores using biodegradable nanoparticles, Mol. Pharmaceut., 1, 77-84(2004).
3) A. Rosler, G.W.M. Vandermeulen and H.A. Klok, Advanced drug delivery devices via self-assembly of amphiphilic block copolymers, Adv. Drug Deliv. Rev., 53, 95-108 (2001).
4) R.A. Jain, The manufacturing techniques of various drug loaded biodegradable poly(lactide-co-glycolide) (PLGA) devices, Biomaterials, 21, 2475-2490 (2000).
5) Maeda H, Wu J, Sawa T, Matsumura Y, Hori K. Tumor vascular
permeability and the EPR effect in macromolecular therapeutics: A review. J Controlled Release :271?84. (2000)