니트로화
- 최초 등록일
- 2011.05.01
- 최종 저작일
- 2010.11
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소개글
니트로화반응을 통해 니트로벤젠을 생성시키며, 그 과정을 이해한다.
목차
없음
본문내용
1. 실험 목적
( object )
2. 이론
( theory )
니트로화반응을 통해 니트로벤젠을 생성시키며, 그 과정을 이해한다.
- 니트로화 (Nitration)
유기화합물에 니트로기(-NO2)를 도입하는 반응의 총칭으로, 가장 일반적인 니트로화반응은 알코올의 질산에스테르화반응과 탄화수소 또는 그 유도체의 수소원자를 니트로기로 치환하는 반응이다. 전자의 예로는 글리세롤로부터 니트로글리세린을 얻는 반응이 있고, 후자의 예로는 톨루엔으로부터 니트로톨루엔을 얻는 반응이 있다. 특히 방향족화합물의 니트로화는 염료중간체·의약·농약·폭약 등을 합성할 때 중요한 단위반응의 하나이다. 이때의 나이트로화는 혼합산(진한 황산과 진한 질산과의 혼합물)을 써서 이루어진다.
HNO3 + 2H2SO4 --> NO2+ + H3O+ + 2HSO4-
- 니트로벤젠 (Nitrobenzene)
벤젠을 혼합산으로 나이트로화하면 얻어지는 방향족 니트로화합물로 분자식 C6H5NO2. 담황색의 액체로서 분자량 123, 녹는점 5.8℃, 끓는점 211℃, 비중 1.2(0℃)이다. 물에는 잘 녹지 않지만, 유기용매와는 잘 섞인다. 수용액은 단맛이 나며, 환원시키면 니트로소벤젠, N-페닐하이드록실아민을 거쳐 아닐린이 된다. 1834년 E. 미처리히가 처음으로 합성했으며, 벤젠을 황산과 질산의 혼합산 속에서 니트로화시켜 얻는다. 아닐린의 원료로 염료공업에서 중요하고, 또 유기반응의 용매로도 사용된다. 또한 약한 산화작용을 나타내므로 온화한 산화제로 이용된다. 니트로벤젠은 독성이 강하고 피부에 흡수되기 쉬우므로 취급할 때 조심해야 한다.
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참고 자료
황색을 띄는 니트로벤젠 유액 29㎖을 얻었다.
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( http://100.naver.com/100.nhn?docid=74816 )