DNA관찰 실험

소개글

혈액을 이용해서 DNA를 추출하는 과정을 이해하고 DNA을 확인한다. 또한 전기영동을 통해서 각각의 DNA의 서로 다른 점을 비교 분석 할 수 있다.

목차

1. 실험 제목
2. 실험 날짜 및 실험장소
3. 실험 목적
4. 실험 재료
5. 주의사항
6. 실험 방법
7. 과 제
8. 실험 결과
9. 고찰

본문내용

3. 실험 목적 : 혈액을 이용해서 DNA를 추출하는 과정을 이해하고 DNA을 확인한다. 또한 전기영동을 통해서 각각의 DNA의 서로 다른 점을 비교 분석 할 수 있다.
5. 주의사항
①피펫사용법 : 피펫 선택→ 용량 조절→ 팁 꽂기→ 용액 담기→ 용액 넣기→ 팁 제거
사용할 시약을 원하는 양의 용량에 따라서 적당한 용량의 피펫을 선택한 후, 피펫 뒤쪽의 동그란 회전식버튼을 돌려서 원하는 용량으로 맞춘다. 이때 옆쪽의 숫자 눈금을 확인하며 돌린다. 피펫에 맞는 팁을 골라 꽂는다. (1000 microliter 피펫은 파란색 tip, 10㎕는 흰색 tip, 나머지는 노랑색 tip 을 사용한다.)
레버를 눌러 한번 걸리는 느낌이 날 때, 용액에 넣어 용액을 뽑아낸다.
팁에 담겨진 피펫을 반대로 눌러서 튜브에 넣는다. 이때 피펫을 꾹 눌러주면서 남은 용액을 옮겨 주는데, 절대로 피펫을 뒤집거나 기울여 시약이 피펫에 들어가지 않게 주의한다.
사용한 팁은 오염위험이 있으므로 제거 해준다.

6. 실험 방법
1) RBC Lysis (적혈구 용해) - Day 1
① 혈액채취 - 주사기를 이용해서 200㎕ 혈액을 채취한다. (보통 500㎕정도이지만, 예외)
② micro tube에 담기 - 채취한 혈액을 준비한 1.5㎖ 마이크로 튜브에 옮겨 담고,
자신의 이니셜을 적는다.
③ RBC Lysis용액 넣기 - RBC용액 200㎕를 혈액이 들어있는 마이크로 튜브에 넣어준다.
(혈액 : RBC = 1 : 1 비율)
④ Voltexing - 두 용액이 잘 섞여서 적혈구가 녹을수 있도록 10분이상 voltexting 해준다.
(이때, 얼마나 잘 섞어주느냐에 따라 DNA의 quality가 달라진다 )
⑤ 원심분리 - 13000RPM에서 5분간 실시한다.

참고 자료

없음