[인천대 바이오이미징 A+]바이오이미징 시험 기출/ 족보/ 요약 정리입니다. (중간/기말고사 전범위)

소개글

주관식, 서술형이 골고루 출제되었습니다.
이 보고서에는 인천대학교 바이오이미징 과목에 관련된 족보와 전범위 요약을 정리하였습니다.

시험 준비할 때 개념 위주로 공부해 객관식, 주관식, 서술을 대비하는 것을 추천합니다.
시험공부하실 때에 중요 키워드를 가리고 말해보는 연습을 하면 시험대비에 효율적입니다.

이 시험자료에는 바이오이미징 중간고사, 기말고사 전범위 기출문제 & 족보, 요약정리에 관한 자료가 수록되어있습니다. 같은 문제가 반복되어 출제되기도 하므로 기출문제를 꼼꼼히 보시고, 현미경에 관한 논문 자료를 미리 찾아보면 시험공부에 분명 도움이 되실 것입니다.

좋은 성적 거두시길 바랍니다. :)

목차

Ⅰ. Illuminators, filters, lenses

Ⅱ. 회절한계

Ⅲ. 바이오이미징공학 5. Polarized light, DIC
1. Interference reflection microscopy(IRM)
2. Differential interference contrast (DIC) microscopy

Ⅳ. 현광현미경의 원리 및 항체를 이용한 염색방법 이 중요

Ⅴ. 7장. Confocal microscopy

Ⅵ. 8장. Two-photon microscope

Ⅶ. 중간고사 기출문제

Ⅷ. 기말고사 기출문제

Ⅸ. MIDTERM EXAM
1. Please describe chromatic aberration. (5)
2. Please describe numerical aperture with formula. (5)
3. Please describe diffraction limit with formula. (5)
4. Please describe airy disc. (5)
5. Please find and summarize a research using phase contrast microscopy (10)
6. Please find and summarize a research using dark-field microscopy. (10)

X. FINAL EXAM
1. Please find a research imaging biological samples with fluorescence microscope and summarize immunostaining protocols. Also please add opinions on the protocols with specific reasons (Any opinions such as limitations, advantages, disadvantages, suggestions are acceptable). (12)
2. Please find a research imaging biological samples with scanning electron microscope and summarize sample preparation protocols. Also please add opinions on the protocols with specific reasons (Any opinions such as limitations, advantages, disadvantages, suggestions are acceptable). (12)
3. Please find and summarize a research using confocal microscopy. Also please describe why confocal microscopy was useful in the research with specific reasons. (11)

XⅠ. Reference

본문내용

8. Immunofluorescence (면역형광현미경)
-항원-항체 반응을 이용해 샘플에 형광을 붙여 분자의 위치를 확인하는 기법
-항체가 항원의 에피톱에 결합
-많은 항체가 동일한 에피톱에 결합하거나 결합력이 다르므로 항체 사용에 주의
-단백질, 글리칸와 같은 작은 분자의 분포 분석이나 필라멘트 구조를 확인하는데 사용가능
-fluorophore를 사용해 항체의 위치를 확인하며 항원-항체 반응에 영향을 미치지 않음.
-immunostaining: 항체를 사용해 단백질을 염색함
-immunohistochemistry: 주로 조직에 사용되며 추가적인 기법이 필요함. 기본 원리는 같음.
(임플란트에 사용된 조직을 연구하는 경우 조직을 자르는 등의 과정이 추가적으로 필요)

9. Fixation(고정)
-fixative에 노출이 되면 세포의 움직이는 모양, 발현 분자 등이 그대로 고정이 됨→그 상황을 그대로 연구 가능
-세포 고정을 위해서 crosslinking fixative 사용 : 조직의 단백질 사이에 화학적인 공유결합을 형성해 세포의 안정성을 증가시키고 자연상태에 가깝게 보존함.
: 알데하이드 계열
: 포름알데하이를 많이 씀: 주로 조직에 많이 사용하며 상온에서 기체로 물에 용해된 상태 (약 37% w/v)로 사용함, 주로 라이신 잔기를 교차 연결시킴
: 파라포름알데하이드: 가열하면 포르말린이 됨
조직에 사용되며 장기 보관에 좋음
:글루타 알데하이드: 포름알데하이드보다 큰 분자로 세포막에 좀더 천천히 침투함. 고정 시간이 오래 걸리나 더 견고하게 고정이 됨.
-여러 개를 섞어 써서 세포 구조를 더 잘 고정할 수 있음.

10.Immunostaining protocols, Permeablilization
-nonspecific binding을 막는 것이 중요함
-항체가 특정 에피톱과 반응하지만 비특정 단백질과도 결합할 수 있다. →백그라운드가 발생

참고 자료

없음