아스피린 합성

소개글

아스피린합성에 대한 실험보고서입니다.
A+받은 자료로 그냥 사용하셔도 손색없을 듯합니다.
결과와 논의까지 지우지 않고 올리니 참고하세요..^^

목차

Ⅰ.서론
Ⅱ.이론적 배경
-작용기
-유기산
-카르복시기
-알코올기
-에스테르
-무수물
-재결정
-유기합성
-에스테르화 및 아스피린 합성반응
Ⅲ.기구 및 시약
Ⅳ.실험과정
Ⅴ.결과
Ⅵ.결론(논의)
Ⅶ.참고문헌

본문내용

Ⅰ.서론
탄수화합물을 중심으로 하는 유기 화합물의 인공적인 합성은 현대 화학의 핵심이며, 합성 의양품의 발전을 가능하게 함으로써 인류의 건강 증진에 핵심적인 기여를 하였다.
가장 성공적인 의약품의 하나인 아스피린의 합성을 통하여 유기합성의 의미를 배운다.

Ⅱ.이론적 배경
-작용기
공통된 화학적 특성을 지니는 한 무리의 유기화합물에서 그 특성의 원인이 되는 공통된 원자단 결합양식이다. 기능원자단․기능기 또는 관능기라고도 한다. 예를 들면, 알코올류 및 페놀류에 속하는 유기화합물은 모두 히드록시기 －OH를 가지고 있는데, 이것이 이들 화합물에 특성을 부여하는 원인의 하나이다.
히드록시기 외에도 알데히드의 포르밀기 －CHO(알데히드기라고도 한다), 케톤의 카르보닐기 －CO, 카르복시산의 카르복시기 －COOH, 1차 아민화합물의 아미노기 －NH2, 니트로화합물의 니트로기 －NO2 등 많은 작용기가 알려져 있다. 또한, 넓은 뜻에서는 탄소－탄소의 이중결합 C＝C나 삼중결합 C≡C도 일련의 화합물에 특성을 부여하는 원자단이므로 이것도 작용기로 볼 수 있다.
-유기산
산성을 띠는 유기화합물의 총칭이다. 무기산과 대응하는 말로서 아세트산․부티르산․팔미트산․옥살산․타르타르산 등이 있다. 그 대부분은 카르복시산이므로 좁은 뜻으로는 카르복시산을 가리킨다. 그러나 아스코르브산이나 요산(尿酸:uric acid)을 비롯하여 카르복시산이 아닌 산성물질도 상당히 많이 있으며, 널리 술폰산, ․술폰산․페놀 등도 포함하여 말하는 경우가 많다. 일반적으로 무기산보다 약하지만, 술폰산과 같이 강한 산도 있다.
-카르복시기
카르보닐기 ＞C=O와 히드록시기 －OH가 결합한 원자단이며 COOH로 표시하며, 1가의 원자단으로, 수용액 속에서는 해리(解離)하여 산성을 나타낸다.

참고 자료

이덕길(2000), 표준일반학실험(제 5개정판), 서울; 천문각
일반화학 교재연구회(1999), 일반화학(제 3판), 서울; 자유아카데미